下列变化不属于药物制剂化学配伍变化的是（)。

A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A . 沉淀 B . 液化 C . 结块 D . 潮解 E . 水解

A . A、溶解度的改变 B . B、氧化 C . C、潮解 D . D、液化

A . 溶液片 B . 分散片 C . 泡腾片 D . 多层片 E . 口含片

A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A . 效价下降 B . 水解反应 C . 升华 D . 结晶 E . 聚合反应

A . 物理配伍变化 B . 生物配伍变化 C . 化学配伍变化 D . 液体配伍变化 E . 药理配伍变化

A . 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡 B . 硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀 C . 两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D . 维生素C与烟酰胺混合变成橙红色 E . 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色

A . 变色 B . 分散状态或粒径变化 C . 发生爆炸 D . 产气 E . 有关物质增多

A . 变色 B . 出现混浊与沉淀 C . 产生结块 D . 有气体产生 E . 药物的效价降低

A . 变色 B . 分解破坏疗效下降 C . 发生爆炸 D . 乳滴变大

A . 粒径变化 B . 有关物质增多 C . pH值改变导致的沉淀 D . 潮解、液化 E . 变色

A . 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 B . 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 C . 两种药物混合后产生吸湿现象 D . 溶解度改变有药物析出 E . 生成低共熔混合物产生液化

A . 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化 B . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C . 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化 D . 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效 E . 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用

A . 混悬剂粒子聚集 B . 析出沉淀 C . 变色 D . 潮解、液化和结块 E . 分散状态变化

A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B．物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等 D．注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

(2).药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂是（）。 (3).可避免药物的首过效应的片剂是（）。(4).可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是（）。 A．舌下片 B． 多层片 C． 肠溶衣片 D． 控释片

A．测定产生配伍变化溶液的pH B．测定配伍过程中有无新物质产生 C．通过药效学试验了解药效变化 D．测定配伍后制剂的粒度变化 E．测定配伍后药物的含量变化

A．溶解度改变有药物析出 B．生成低共熔混合物产生液化 C．两种药物混合后产生吸湿现象 D．乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 E．维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色