帕金森病的主要生化病理特征是（)A、5-HT减少B、ACh减少C、NE减少D、DA减少E、GABA减少

A . A.乙酰胆碱 B . B.多巴胺 C . C.5-羟色胺 D . D.肾上腺素 E . E.a-氨基丁酸

A . A．黑质DA神经元变性丢失 B . B．黑质一纹状体DA通路变性 C . C．纹状体DA含量显著降低 D . D．基底核中5-HT含量改变 E . E．Ach系统相对亢进

A . A.多巴胺含量显著减少 B . 多巴胺含量显著增高 C . 乙酰胆碱含量显著减少 D . 乙酰胆碱含量显著增高 E . 高香草酸含量增高

A . 黑质DA神经元变性丢失 B . 黑质—纹状体DA通路变性 C . 纹状体DA含量显著降低 D . 基底核中5—HT含量改变 E . Ach系统相对亢进

A . 上皮变性坏死 B . 上皮内念珠菌的菌丝 C . 上皮内微小脓肿 D . 上皮内念珠菌的白色斑膜 E . 上皮角化层水肿

A . 筋脉失养 B . 气虚血瘀 C . 肝肾阴虚 D . 气血两虚 E . 阴阳两虚

A . 小脑皮质脱髓鞘 B . 大脑皮质神经元丢失 C . 脊髓后索变性 D . 小脑皮质神经元丢失 E . 海马色素变性

A . 黑质多巴胺能神经元及其他含色素的神经元大量变性丢失 B . 黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体，即路易小体（Lewybody） C . 黑质见大量神经胶质细胞增生 D . 黑质见炎性细胞浸润 E . 黑质见大量巨噬细胞

A . 黑质神经元脱失 B . Lewy小体形成 C . 周围有胶质细胞增生 D . 神经元纤维缠结

A . A．多巴胺增多，乙酰胆碱能功能减退 B . B．多巴胺减少，乙酰胆碱能功能减退 C . C．多巴胺增多，乙酰胆碱能功能减退 D . D．多巴胺减少，乙酰胆碱能功能亢进 E . E．多巴胺减少，GABA神经递质增多

A . 静止震颤，面具脸，运动迟缓 B . 静止震颤，肌张力增高，慌张步态 C . 运动迟缓，搓丸样动作，肌张力增高 D . 静止性震颤，肌张力增高，运动迟缓 E . 静止性震颤，面具脸，肌张力增高

A . A.黑质多巴胺（DA.能神经元无变性缺失 B . 残留神经元出现路易小体 C . 酪氨酸羟化酶增加 D . 多巴胺脱羧酶减少 E . DA最后被分解成HVA（高香草酸） F . ACh系统功能受抑制 G . DA递质减少程度与患者症状严重程度不一致 H . PD患者纹状体DA含量无改变

A . A．小脑皮质脱髓鞘 B . B．大脑皮质神经元丢失 C . C．脊髓后索变性 D . D．小脑皮质神经元丢失 E . E．海马色素变性

A . A.多巴胺含量显著减少 B . B.多巴胺含量显著增高、 C . C.乙酰胆碱含量显著减少 D . D.乙酰胆碱含量显著增高 E . E.高香草酸含量增高

B、肝细胞充血、水肿 C、肝细胞明显肿胀 D、肝细胞玻璃样变性 E、肝细胞滑面内质网增加 关于此病的实验室检查以下叙述不正确的是A、血氨明显升高 B、婴幼儿常出现高血糖 C、血清游离脂肪酸浓度上升 D、血乳酸、丙酮酸升高 E、凝血酶原降低 关于此患儿的治疗以下哪项不适合A、患儿抽搐频繁，给予丙戊酸钠抗惊厥 B、应用甘露醇降低颅压 C、静脉应用左旋肉碱 D、静脉应用精氨酸 E、补充能量合剂 推测此病最可能的病因和发病机制是A、病毒感染继发的免疫性炎症 B、病毒感染诱发的线粒体损伤 C、病毒感染直接损伤 D、有机酸代谢障碍 E、炎性因子引起的血管病变 提示此病预后不良的因素是A、呈高热 B、颅压升高 C、脑膜刺激征阳性 D、脑电图呈弥漫性慢波 E、呈去大脑强直状态

帕金森病的肯定危险因素为 () A、病毒感染 B、遗传 C、重金属中毒 D、饮食习惯 E、受教育程度

帕金森病的产生是由于下列哪个递质系统受损所致？() A、黑质-纹状体多巴胺能系统 B、脑干网状结构肌碱能系统 C、纹状体-黑质7-氨基丁酸能系统 D、中缝核5-羟色胺能系统 E、蓝斑上部去甲肾上腺素能系统

5-羟色胺(5-HT)经典的作用是 A、趋化白细胞 B、促进组胺的释放 C、扩张血管 D、促进毛细血管增生 E、松弛平滑肌