某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
一个色盲的女人与一个色觉正常的男人婚配，所生的三个儿子中有几个患色盲（）
女，27岁，系血友病基因携带者，欲与一健康男子结婚，婚前来医院进行有关遗传咨询，如求医于你，请回答下列问题：(1)是否可以结婚并生育?(2)如果他们已经结婚，请问怀孕后，应采取什么措施，来预防其后代发病?(3)如果胎儿为女性或男性，正确描述其血友病发病几率。
伴性遗传性状的基因位于（）上；从性遗传的基因则位于（）上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。
色盲是是人类伴性遗传的疾病，如果姐妹几人的父亲和外祖父是色盲，母亲正常，她们换色盲的概率应该是（）
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。
如何用实验区分母体影响、伴性遗传和核外遗传？
下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（）
患者男性，31岁，因智齿拔牙后出血不止，进一步检查后确诊为血友病A。由于之前对血友病完全不了解，患者非常紧张。患者近期有生育计划，妻子体检后确诊未携带血友病基因，患者仍十分焦虑。医生应向其解释，患者所生育子女患血友病的概率是（）。
血友病是伴性遗传病。
血缘是维系亲情的纽带。一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是（）
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者，所生子女100%为患者。()
性别决定和伴性遗传是在研究下列哪一种生物被发现的（）
在人类的色盲遗传中，如果一对夫妇表现都正常，则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。
在果蝇中，红眼W对白眼w为显性，控制这种眼色的基因是伴性遗传的。用纯合基因型红眼雌蝇与白雄蝇杂交，F1表现（）
对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现： 780 名女生中有患者 23 人，携带着 52 人， 820 名 男生中有患者 65 人，那么该群体中色盲基因的概率是：
男人色盲的发病率高于女人，这是伴性遗传。因为男人的性染色体为XY，女人为XX。X染色体上携带控制色盲的基因，而Y染色体上不携带它的等位基因。
与性别有关的遗传包括伴性遗传、限性遗传、从性遗传三种方式。（)
视网膜母细胞瘤（AD)外显率为80%，一个患者和一个正常女性结婚，其所生子女的发病风险是（)
9、伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传。
