普罗帕酮:
A . A.降低自律性
B . B.相对延长ERP
C . C.二者均是
D . D.二者均不是
时间:2022-09-17 04:43:06
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相似题目
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下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是()
A . A.为钠通道阻滞剂
B . B.具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药
C . C.代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性
D . D.代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性
E . E.具有苯氧丙醇胺结构
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普罗帕酮禁忌证()
A . 无器质性心脏病窦性心动过缓
B . 左室功能严重受损者
C . 无器质性心脏病的室性心动过速
D . 无器质性心脏病的室上性心动过速
E . 疑冠心病者
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普罗帕酮临床应用包括()
A . 阵发性室性心动过速
B . 阵发性室上性心动过速
C . 心房扑动
D . 房性期前收缩
E . 室性期前收缩
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关于Ⅰc类药物普罗帕酮对心电图影响的描述,不正确的是()。
A . 可使PR间期延长
B . 可引起窦性心率减慢
C . 对QRS波群无影响
D . QT间期可正常或轻度延长
E . 中毒时可引起严重室性心律失常
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关于普罗帕酮的特点叙述正确的是()
A . 有轻度钙通道阻滞作用
B . 有轻度β受体阻断作用
C . 有抑制心肌收缩力的作用
D . 减慢心房、心室和浦肯野纤维传导
E . 延长APD和ERP
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普罗帕酮禁忌证()
A . A.无器质性心脏病窦性心动过缓
B . B.左室功能严重受损者
C . C.无器质性心脏病的室性心动过速
D . D.无器质性心脏病的室上性心动过速
E . E.疑冠心病者
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与普罗帕酮相符的叙述是()
A . 含有酚羟基
B . 含有醇羟基
C . 含有酮基
D . 含有芳醚结构
E . 含叔胺结构
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关于普罗帕酮,叙述正确的是()
A . 阻滞INa,动作电位(APD.时程或QT间期延长
B . 阻滞INa,动作电位(APD.时程或QT间期不变
C . 阻滞INa,动作电位(APD.时程或QT间期缩短
D . 静脉注射普罗帕酮尤其用于纠治无器质性心脏病、心功能良好者的房颤或阵发性室上性心动过速
E . 可用于终止预激综合征并发的房颤
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普罗帕酮属于哪类抗心率失常药物()
A . A.IB类
B . B.IC类
C . C.Ⅱ类
D . D.Ⅲ类
E . E.Ⅳ类
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不属于普罗帕酮作用特点的是()
A . 阻滞Na
内流,降低自律性
B . 弱的β肾上腺素受体拮抗作用
C . 无肝首过效应
D . 适用于室上性和室性心律失常
E . 降低0相去极化速度和幅度,减慢传导
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关于普罗帕酮的特点描述,正确的是()
A . 有轻度钙通道阻滞作用
B . 有轻度β受体阻断作用
C . 有抑制心肌收缩力的作用
D . 减慢心房、心室和浦肯野纤维传导
E . 延长APD和ERP
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普罗帕酮的特点是()
A . 为具有局麻作用的ⅠC药物
B . 首关消除明显
C . 明显减慢传导,延长APD和ERP
D . 可阻断β受体及L型钙通道
E . 不良反应发生率低
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(1).普罗帕酮()(2).维拉帕米()(3).美托洛尔() (4).普鲁卡因胺()
A . 钠通道阻滞剂
B . β受体阻滞剂
C . 钾通道阻滞剂
D . 钙通道阻滞剂
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与普罗帕酮描述不符的是()
A . 口服吸收完全
B . 有首关消除效应
C . 不影响传导
D . 延长APD、ERP
E . 有弱的β受体阻断作用
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普罗帕酮主要用于()。
A . 心房颤动和心房扑动
B . 室上性心律失常
C . 室性和室上性心律失常
D . 室性心律失常
E . 其他抗心律失常药物疗效不佳的患者
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预激综合征并发房颤不能用普罗帕酮
A . 正确
B . 错误
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对于普罗帕酮描述不恰当的是()
A.延长APD和ERP,消除折返
B.重度阻滞4相Na<sup>+</sup>内流,降低自律性
C.阻滞钠通道,减慢传导
D.阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管
E.有轻度普鲁卡因样局麻作用
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下列药物与普罗帕酮合用可产生显著高血压的是()
A.普萘洛尔
B.洋地黄
C.肾上腺素
D.单胺氧化酶抑制剂
E.吩噻嗪
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普罗帕酮适应征()
A.室性或室上性异位搏动
B.室性心动过速
C.预激综合征
D.电复律后心室颤动发作
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普罗帕酮与蟾酥及其制剂六神丸等合用()。
A.联用合理
B.不合理,合用后毒性增强,可致心脏骤停
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(1).普罗帕酮()
(2).维拉帕米()(3).美托洛尔() (4).普鲁卡因胺()
A.钠通道阻滞剂
B. β受体阻滞剂
C. 钾通道阻滞剂
D. 钙通道阻滞剂
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有关普罗帕酮的说法,错误的是()
A.口服吸收完全,生物利用度低
B.禁用于心源性哮喘、严重房室传导阻滞
C.能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性,明显减慢传导速度,延长ERP及APD
D.不适用于室性心律失常
E.常见恶心、头痛、眩晕