亨廷顿病Westphal变异型主要表现为（）

A . A．特征性的临床表现 B . B．依赖阳性家族史 C . C．对位于4号染色体(4p16)的HD基因出现CAG(多聚谷氨酸)的重复扩展进行测定 D . D．常伴有其他神经递质和肽类调质水平的变化 E . E．发病后一般存活时间10～18年

A . 儿童期起病 B . 缓慢进展 C . 舞蹈样动作 D . 精神症状 E . 痴呆

A . A.瘤细胞的多形性 B . B.瘤细胞核的大小及形态不一致 C . C.瘤细胞胞质多呈嗜碱性 D . D.瘤细胞排列紊乱 E . E.瘤细胞分泌功能丧失

A . 瘤细胞的多形性 B . 瘤细胞核的大小及形态不一致 C . 瘤细胞胞质多呈嗜碱性 D . 瘤细胞排列紊乱 E . 瘤细胞分泌功能丧失

A . 镰刀状贫血症 B . 苯丙酮尿症 C . 高胆固醇血症 D . 血友病

A . 正确 B . 错误

A . 依赖阳性家族史 B . 特征性的临床表现 C . 发病后一般存活时间10～18年 D . 常伴有其他神经递质和肽类调质水平的变化 E . 对位于4号染色体（4p16）的HD基因出现CAG（多聚谷氨酸）的重复扩展进行测定

A . 舞蹈样动作和智能减退 B . 手足徐动样动作和智能减退 C . 肌强直和智能减退 D . 运动减少和智能减退 E . 肌强直和运动减少

A、不自主抽搐手舞足蹈,易抑郁 B、肌肉僵直运动缓慢 C、思维迟钝智能障碍 D、安静状态时,手、头不自主震颤

A . A．PARKl基因 B . B．EPM2A基因突变 C . C．HD基因出现CAG(多聚谷氨酸)的重复扩展 D . D．SCAl基因CAG三联体扩展异常 E . E．与P类ATP酶基因突变有关

A . 瘤细胞与其发源的正常细胞相似，但排列较乱 B . 瘤细胞大 C . 瘤细胞核大 D . 核染色深 E . 核浆比例失调

A . 多巴胺受体 B . 乙酰胆碱受体 C . 5-羟色胺（5-HT）受体 D . 肾上腺素受体 E . γ-氨基丁酸受体

A . 常染色体显性 B . 常染色体隐性 C . X染色体连锁显性 D . X染色体连锁隐性 E . 目前尚不清楚

A . 大脑皮质萎缩 B . 豆状核萎缩 C . 尾状核萎缩 D . 大脑皮质和豆状核萎缩 E . 大脑皮质和尾状核萎缩

A . A．依赖阳性家族史 B . B．特征性的临床表现 C . C．发病后一般存活时间10～18年 D . D．常伴有其他神经递质和肽类调质水平的变化 E . E．对位于4号染色体(4p16)的HD基因出现CAG(多聚谷氨酸)的重复扩展进行测定

A . 特征性的临床表现 B . 依赖阳性家族史 C . 对位于4号染色体（4p16）的HD基因出现CAG（多聚谷氨酸）的重复扩展进行测定 D . 常伴有其他神经递质和肽类调质水平的变化 E . 发病后一般存活时间10～18年

A . DJ-1 B . DYT1 C . GCH-1 D . IT15 E . Parkin

A . 舞蹈样动作 B . 手足徐动样动作 C . 进行性智能减退 D . 震颤 E . 精神症状

A．肌张力增高 B．肌张力降低 C．肌张力不变 D．肌张力先降低后恢复 E．肌张力先亢进后恢复