下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）
下述四种物质的酸性强弱顺序是（） https://assets.asklib.com/psource/2015111816563379097.jpg Ⅲ）pKa=4.2（Ⅳ）pKa=8．3
某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为（）
苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是（）
pKa是（）。
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）
下述四种物质的酸性强弱顺序是() https://assets.asklib.com/psource/2014051417333883332.jpg (Ⅲ)pKa=4.2(Ⅳ)pKa=8．3
PKA全酶由4个亚基组成，具有活性的PKA酶的组成是（）。
下列可激活PKA的物质是（）
某种外源性化合物的pKa值是描述其（）。
根据下列解离常数(pKa)判断，在小肠中吸收最好的药物是()
0.31mol/L的Na2CO3的水溶液pH是（）。（pKa1=6.38，pKa2=10.25）
在磷酸盐溶液中，H2PO4-浓度最大时的pH是（）（已知H3PO4的解离常数pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36）
PKA所磷酸化的氨基酸主要是（）。
可激活PKA的物质是
在磷酸盐溶液中,HPO42-浓度最大时的pH是( )(已知H3PO4的解离常数pKa1 = 2.12, pKa2 = 7.20, pKa3 = 12.36)
乳酸的pKa=3.86，乳酸-乳酸钠缓冲溶液的缓冲范围是 。
今有一磷酸盐溶液的pH=2.12,则其主要存在形式是()(已知H3PO4的解离常数pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36)
与PKA信息传递途径有关的物质是( )
22、用0.1000mol/L的NaOH滴定0.1000mol/L的弱酸HA（pKa=4.0）其pH突跃范围是7.0~9.7，若弱酸的pKa=3.0，则其pH突跃范围为:
PKA被激活的机制是（）
用0.10mol·L-1 NaOH滴定0.10mol·L-1的pKa=3.0的弱酸，其pH突跃是7.0～9.7，用同浓度的NaOH滴定pKa=3.0的弱酸时，其突跃范围是（）。
