室间质量评价的问题不包括（）

A . 检测仪器未经过校准及有效维护 B . 未做室内质控或室内质控失控 C . 试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求 D . 上报的检测结果计算或抄写错误 E . 因为没有设置好室间质评的警告限、失控限

A . 同组不适当 B . 不适当的靶值 C . 不适当的评价范围 D . EQA提供者不正确的数据输入 E . 采用多波长检测仪器

A . 书写错误 B . 方法学问题 C . 技术问题 D . 评价标准 E . 单位换算问题

A . =80% B . ＜80% C . ＞80% D . ＝60% E . ≤80%

A . 0.8 B . ＜80% C . ＞80% D . 0.6 E . ≤80%

A . A．首先检查是否由于书写错误所致 B . B．研究是否由于方法学问题所致 C . C．调查是否由于操作技术上的问题所致 D . D．与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当 E . E．不采取任何措施

A . A．输人错误 B . B．质控品不恰当的复溶 C . C．靶值 D . D．室间质评物问题 E . E．评价标准

A . 固定范围(例如：±4mmol/L) B . 固定百分数(例如：±10%的靶值) C . 以上两者的结合(例如：±6mg/dl或±10%靶值，取较大的值) D . 范围基于组标准差(s)(例如：±2s) E . SDI

A . 输入错误 B . 质控品不恰当的复溶 C . 靶值 D . 室间质评物问题 E . 评价标准

A . A．必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法 B . B．测定次数必须和常规检测患者样本次数一样 C . C．在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流 D . D．实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析 E . E．为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值

A . 首先检查是否由于书写错误所致 B . 研究是否由于方法学问题所致 C . 调查是否由于操作技术上的问题所致 D . 与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当 E . 不采取任何措施

A . 固定范围（例如：±4mmol/L） B . 固定百分数（例如：±10%的靶值） C . 以上两者的结合（例如：±6mg/dL或±10%靶值，取较大的值） D . 范围基于组标准差（s）（例如：±2s） E . SDI

A . 首先检查是否由于书写错误所致 B . 研究是否由于方法学问题所致 C . 调查是否由于操作技术上的问题所致 D . 与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当 E . 不采取任何措施

A . 必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法 B . 测定次数必须和常规检测患者样本次数一样 C . 在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于EQA样本检测结果的交流 D . 实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析 E . 为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值

A . 书写错误 B . 方法学问题 C . 技术问题 D . 评价标准 E . 单位换算问题

A . 校准和系统维护计划失败 B . 室内质量控制失控 C . 实验人员的能力欠缺 D . 结果的评价、计算和抄写错误 E . 控制物变质失效