与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是（）

A . 利多卡因 B . 维拉帕米 C . 胺碘酮 D . 普萘洛尔 E . 拉贝洛尔

A . 臭氧能通过提高局部氧浓度发挥抗感染作用 B . 臭氧能拮抗炎症因子的释放、扩张血管、改善血流、减轻局部的渗出、水肿而发挥抗感染作用 C . 抑制α-干扰素，α-肿瘤坏死因子释放，增加β1-转移因子的释放 D . 同时臭氧能抑制前列腺素、缓激肽及致痛复合物的合成与释放，中和白介素可溶性受体 E . 氧自由基在外周和脊髓均有致痛作用，而自由基清除剂如SOD、维生素E则可拮抗此致痛作用

A、降低浦肯野纤维自律性 B、减慢心房、心室和浦肯野纤维传导性 C、延长心房、心室和浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期 D、阻滞钠通道,不影响钾通道 E、对钠通道、钾通道都有抑制作用

A . 由于琥珀胆碱的肌肉松弛作用强所致 B . 由于琥珀胆碱的去极化作用 C . 琥珀胆碱可引起酸碱平衡紊乱所致 D . 琥珀胆碱的肌颤作用所致 E . 琥珀胆碱可升高血清钾离子所致

A . 延长心肌组织的动作电位持续时间（APD.及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动 B . 同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C . 减低窦房结自律性 D . 关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E . 关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向

A . A.钠通道 B . B.钙通道 C . C.镁通道 D . D.氯通道 E . E.钾通道

A . 中国临床试验注册中心（ChiCTR）是WHO国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）在中国的合作者 B . WHO ICTRP作用在于确保临床试验的透明化 C . WHO ICTRP与临床科研方法学一起，共同确保临床试验的真实性 D . 稳心颗粒循证研究注册成功，即证明稳心颗粒循证研究结果是真实可信的 E . 稳心颗粒循证研究国际注册号：ChiCRT-TRC-12002159

A . 臭氧能拮抗炎症因子的释放、扩张血管、改善血流、减轻局部的渗出、水肿而发挥抗感染作用 B . 同时臭氧能抑制前列腺素、缓激肽及致痛复合物的合成与释放，中和白介素可溶性受体 C . 抑制α-干扰素，α-肿瘤坏死因子释放，增加β1-转移因子的释放 D . 臭氧能通过提高局部氧浓度发挥抗感染作用 E . 氧自由基在外周和脊髓均有致痛作用，而自由基清除剂如SOD、维生素E则可拮抗此致痛作用

A . 口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B . 口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C . 可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D . 可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E . 尤其用于治疗房性、室性期前收缩

A . 阻断β受体 B . 降低儿茶酚胺所致自律性 C . 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP D . 延长房室结的ERP E . 降低窦房结的自律性

A . A．由于琥珀胆碱的肌肉松弛作用强所致 B . B．由于琥珀胆碱的去极化作用 C . C．琥珀胆碱可引起酸碱平衡紊乱所致 D . D．琥珀胆碱的肌颤作用所致 E . E．琥珀胆碱可升高血清钾离子所致

A . 奎尼丁 B . 普萘洛尔 C . 利卡多因 D . 维拉帕米 E . 苯妥英钠

A . 抑制K 外流 B . 抑制Na 内流 C . 抑制Ca 内流 D . 非竞争性阻断β受体 E . 非竞争性阻断M受体

A . 使微丝蚴组织超极化而丧失活动能力 B . 破坏微丝蚴体被的完整性 C . 抑制虫体摄取及利用葡萄糖 D . 使虫体易被机体防御机制所破坏 E . 选择性抗丝虫病药

A、利多卡因 B、维拉帕米 C、胺碘酮 D、普萘洛尔 E、拉贝洛尔

A、利多卡因 B、胺碘酮 C、奎尼丁 D、氟卡尼 E、维拉帕米

B、同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C、减低窦房结自律性 D、关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E、关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向 关于胺碘酮药动学，叙述错误的是A、口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B、主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11427001-11430000/55fe1b71e37fbb934ebab32a71d63060.gif' />）为22～100日 C、注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D、尿中可检测到原药 E、血液透析不能清除 胺碘酮的临床应用不包括A、口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B、口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C、可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D、可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E、尤其用于治疗房性、室性期前收缩 胺碘酮药理作用复杂，不良反应频发且严重，用药期间应严密观察。关于胺碘酮，叙述错误的是A、不宜用于碘过敏患者 B、窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C、用药期间需监测血压及心电图 D、应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E、虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药

A．血栓素A2 B．内源性阿片肽 C．血管紧张素II D．PAF E．NO

A．抑制K$IMG0$外流 B．抑制Na$IMG1$内流 C．抑制Ca$IMG2$内流 D．非竞争性阻断M受体 E．非竞争性阻断β受体

A．Na+通道 B．Ga2+通道 C．Mg2+通道 D．K+通道