配制氧化膜封闭处理液时，在加入碳酸钠后应将溶液加温至沸腾，以便于消除（）。
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的叙述中，哪些是正确的（）
配制标准溶液的亚硝酸钠应预先在（）中于燥（），不能直接放在（）于燥
配制硫代硫酸钠标准滴定液，用重铬酸钾或者溴酸钾作基准物质，在酸性条件下，加入碘化钾，用硫代硫酸钠标准滴定液滴定，用作指示剂的物质是（）。
配制硫代硫酸钠溶液时，加入0.2g碳酸钠。为了使溶液保持（）抑制细菌生长。
碘量法测定水中游离氯，总氯和二氧化氯中，配制硫代硫酸钠标准溶液时，可加入几毫升（）以尽可能减少细菌分解作用。
工业重铬酸钠中氯化物杂质的测定采用的是莫尔法，即在样品溶液中用碳酸钠调节pH7.5～8.0，随即用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点，此方法中，指示剂应（）。
配制硫代硫酸钠标准滴定液，用重铬酸钾或者溴酸钾作基准物质，在酸性条件下，加入碘化钾，用硫代硫酸钠标准滴定液滴定，以什么物质作指示剂（）。
碘量法测定水中游离氯、总氯和二氧化氯中，配制硫代硫酸钠标准溶液时，可加入几毫升（）以尽可能减少细菌分解作用。
硫代硫酸钠标准溶液配制完后（）在标定.
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：掌握影响药物制剂稳定性的因素和解决方法。下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的（）
在20℃～25℃温度条件下，加入pH调节剂和亚硝酸钠后的戊二醛溶液连续使用时间不超过多少天？
配制硫代硫酸钠标准滴定液，用重铬酸钾或者溴酸钾作基准物质，在酸性条件下，加入碘化钾，用硫代硫酸钠标准滴定液滴定，用作指示剂的物质是（）
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。对盐酸普鲁卡因注射液稳定性影响最大的因素是哪一个（）
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。下面关于注射液调节PH值的目的，哪一条是错误的（）
硫代硫酸钠标准溶液通常用直接配制法配制。
硫代硫酸钠一般都含有少量杂质，而且硫代硫酸钠溶液不稳定，容易分解。因此所配制的标准溶液必须用基准物标定其浓度。
为防止亚硝酸钠标准溶液分解，配制时要加入少量的（）。
制冷站配制氯化钙溶液时加入重铬酸钠的作用是（）。
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C0<sub>2</sub>饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氧抗坏血酸，从而进一步水解生成2，3-二酮2-古罗糖即失效，因此氧化是影响溶液
在分光光度法测定Fe（Ⅱ)实验中，配制溶液时加入醋酸钠的作用是
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C0<sub>2</sub>饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的叙述中，哪些是正确的（）
在醋酸钠水溶液中滴加酚酞指示剂，溶液呈红色，加入少量的氯化铵晶体后，溶液的红色变浅。（）
