当目的片段无限长时,使用识别碱基数为4和6的限制性内切酶进行切割时,理论上产生的片段数之比是()。
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时,首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA,然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子,即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的,具有3个MstII位点,另一个携带着突变片段,即只有2个MstII位点,RFLP分析结果便会同时出现()个小的条带和()个大的条带。
一环状DNA分子,设其长度为1。已知某种限制性内切酶在该分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生0.3、0.5、0.2三种不同长度的DNA片段。现有多个上述DNA分子,若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断,则从理论上讲,经该酶酶切后,这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091809092283928.jpg
DNA限制性内切酶又称基因剪刀.
实施基因工程第一步的一种方法是把所需的基因从供体细胞内分离出来,这要利用限性内切酶。一种限制性内切酶能识别DNA子中的GAATTC顺序,切点在G和A之间,这是应用了酶的()
限制性核酸内切酶,简称限制酶,是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列,并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生()
简述限制性内切酶和DNA连接酶的作用机制。
某种线性DNA含有限制性核酸内切酶EcoRI的1个酶切位点。该DNA样品(甲)经EcoRI酶切后,在DNA连接酶催化下形成产物乙。则反应液中产物乙共有()
RFLP(restriction fragment length polymorphism,限制性内切酶酶切片段长度多态性)标记
限制性内切酶切割的片段都具有粘性末端。
某一染色体 DNA经内切酶 Sal I切割后,产生了若干个具有黏性末端的 DNA片段,将这些片段分别在 T4 DNA连接酶的作用下自身连接成环,然后导入受体细胞,都可以进行独立地复制。
限制性核酸内切酶,简称限制酶,是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列,并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶可分为多种类型,其中应用最广的是()
RFLP又称限制性核酸内切酶片段长度多态性()
对同一种酶、不同个体基因组DNA来说,其酶切点的()、()不同,因此,切出的()和()会有差异。限制性内切酶的选择是根据(),使用(),观察(),检测()而定的。
用相同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端是一定()的;用不同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端一定是()的。
限制性核酸内切酶切割DNA时可产生:
限制性核酸内切酶切割DNA后可产生
限制性核酸内切酶切割 DNA 时可产生:
限制性核酸内切酶切割 DNA 后产生
利用同一限制性内切酶作用产生的粘性末端的DNA片段,都能通过互补碱基配对连接。()
17、重组DNA技术常用的限制性核酸内切酶为:
在连接质粒和外源DNA的限制性内切酶酶切后的片段时,应该把此两种DNA按1:1的摩尔比混合进行连接反应。()
从:个不同的个体中分离得到全基因组DNA,经限制性核酸内切酶消七成片段后在琼脂糖上电泳分离。用Souhem印迹技术分离并分析目的基因。每一个个体均显示了两条带。其中两个人的条带是完全相同的。第三个人的其中一条带与前两人相同而另条条带的分子质量略小。这就是限制性片段长度多态性(RFLP)分析的一个例子。关于第三个人目的基因RPFLP分析结果的合理解释是()
人们常用DN进行亲子鉴定。其原理是:从被测试者的血滴或口腔上皮提取DN,用限制性内切酶将DN样本切成特定的人们常用DN进行亲子鉴定。其原理是:从被测试者的血滴或口腔上皮提取DN,用限制性内切酶将DN样本切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DN小片段分离,再使用特别的DN“探针”去寻找特定的目的基因。DN“探针”与相应的基因凝聚在一起,然后,利用特别的染料在X光下,便会显示由DN探针凝聚于一起的黑色条码。被测试者这种肉眼可见的条码很特别,一半与母亲的吻合,一半与父亲的吻合。反复几次过程,每一种探针用于寻找DN的不同部位形成独特的条码,用几组不同的探针,可得到超过99.9%的父系分辨率。请问,DN“探针”是指: [ ]某一个完整的目的基因 B.目的基因片段的特定DN C.与目的基因相同的特定双链DN D.与目的基因互补的特定单链DN