有关药品电子监管,下列说法错误的是
A . 《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B . 生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件
C . 药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D . 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E . 列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
时间:2022-09-08 19:11:48
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下列关于监管部门对发布证券研究报告业务有关规定的说法中,错误的是()。
A . 证券公司应当将拟参与媒体证券节目情况,事先向住所地证监局进行报备
B . 证券公司可以宣传过往荐股业绩、产品、咨询机构和人员的能力
C . 证券公司不得传播虚假、片面和误导性信息
D . 证券公司员工参与广播电视证券节目的,应当履行公司内部审批管理程序,参照有关要求,在节目中以显著、清晰的方式进行风险提示
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有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()
A . 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B . 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C . 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D . 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
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根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是
A . 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称
B . 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之
C . 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
D . 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
E . 药品商品名称不得与通用名称同行书写
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有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()
A . 参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂
B . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D . 互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
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下列有关金融监管的依据,说法错误的是()。
A . 研究的主要是政府进行金融监管的正当性与必要性问题
B . 其核心是假定金融市场有效
C . 由于现实经济中理想的假定条件很难成为现实,因此市场失灵常会发生
D . 市场失灵是自由的市场均衡背离帕累托最优的一种状况
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下列有关因舞弊事项与管理层、治理层和监管机构沟通的说法中,错误的是()。
A . 通常情况下,拟沟通的管理层应当比涉嫌舞弊人员的级别要低
B . 如果发现舞弊涉及在内部控制中承担重要职责的员工以及其舞弊行为可能对财务报表产生重大影响的其他人员,注册会计师应当尽早将此类事项与治理层沟通
C . 如果认为被审计单位的风险评估过程存在重大缺陷,注册会计师应当就此类内部控制缺陷与治理层沟通
D . 如果注册会计师注意到可能表明管理层对财务信息作出虚假报告的行为,应当尽早告知适当层次的治理层
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以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。
A . 《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B . 生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C . 新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续
D . 已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送
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有关药品的商品名称,下列说法错误的是()
A . 药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰
B . 药品商品名称应当比通用名称显著
C . 药品商品名称不能作为商标注册
D . 药品商品名称必须符合国家公布的命名原则
E . 药品商品名称可以使用彩色的字体
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有关药品的标签,下列说法错误的是()
A . 药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
B . 药品标签上可以不注明有效期
C . 药品标签上可以使用民族文字
D . 药品标签不得以粘贴的方式进行修改
E . 禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
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有关互联网药品交易服务,下列选项说法中错误的是()
A . 互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
B . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D . 参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂
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有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是()
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
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根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是()
A . 首先对基本药物实施全品种电子监管
B . 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节
C . 首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗
D . 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E . 采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管
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有关固定收益证券综合电子平台,下列说法错误的是()。
A . 上海证券交易所固定收益平台的交易,自2007年7月25日起开始试行
B . 固定收益平台的交易时间为9:30-11:30、13:00-14:00
C . 交易商参加固定收益平台交易前,应通过固定收益平台注册可用于交易的证券账户
D . 交易商在固定收益平台申报卖出固定收益证券的数量,可以再当天暂时超过其证券账户内可交易余额
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下面有关电子银行自律监管检查,说法正确的是()。
A . A、总行电子银行部对一级分行每年至少开展一次全面的电子银行业务检查,且对一级分行的抽查面不低于40%。
B . B、一级分行电子银行部门对所辖二级分行每年至少开展一次全面的电子银行业务检查,且对二级分行的抽查面不低于40%。
C . C、二级分行电子银行业务主管部门对所辖支行每半年至少开展一次全面的电子银行业务检查,且对支行的抽查面不低于50%。
D . D、县级支行电子银行业务主管部门每季度至少开展一次全面的电子银行业务检查,检查面要达到100%。
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下列有关药品的说法错误的是()
A . 是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质
B . 规定有适应证或功能主治的物质
C . 规定有用法和用量的物质
D . 化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
E . 有治疗效果的药酒不是药品
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【单选题】有关药品电子监管,下列说法错误的是()。
A . 《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B . 生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件
C . 药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D . 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E . 列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
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下列有关电子音乐创作的说法中错误的是()
A.使用电子设备所创造的音乐都可称为电子音乐
B.常见的作曲软件有音乐梦想家、Audition等
C.我们可以借助信息技术进行智能化生成乐曲
D.在创作中可以用不同的节奏与节拍表现不同的气氛
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(必修)下列有关电子邮件的说法,错误的是()
A.电子邮件可以在不同的邮件服务器之间传递
B.如果收信人不在线,那么发送的邮件就不能被接收到
C.电子邮件可以一次性发送给多个人
D.使用转发功能可以将收到的电子邮件完整的发送给其他收信人