同类局麻药，哪些生物学特性相同（）。

A . A．麻醉效能 B . B．麻醉时效 C . C．代谢方式 D . D．代谢速率 E . E．代谢途径

A . 最多见的不良反应是过敏性休克 B . 普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解 C . 利多卡因主要在肝脏被分解 D . 利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg E . 局麻药效果在炎症区加强

A . 避免使用过高浓度 B . 常规做局麻药过敏试验 C . 避免将局麻药注入血管内 D . 在局麻药内加入适量肾上腺素 E . 应用抗组胺类药物

A . A．丁卡因>利多卡因>普鲁卡因 B . B．普鲁卡因>利多卡因>丁卡因 C . C．丁卡因>普鲁卡因>利多卡因 D . D．利多卡因>丁卡因>普鲁卡因 E . E．利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

A . 易发生在大剂量使用局麻药时 B . 酯类比酰胺类发生率高 C . 表现为过敏性休克 D . 表现为毒性反应 E . 剂量常在正常范围

A . A．避免使用过高浓度 B . B．常规做局麻药过敏试验 C . C．避免将局麻药注入血管内 D . D．在局麻药内加入适量肾上腺素 E . E．应用抗组胺类药物

A . A．应用局麻药的安全剂量 B . B．加上肾上腺素 C . C．防止局麻药误注血管内 D . D．警惕毒性反应的先驱症状 E . E．有效预防毒性反应的药物是地西泮

A . A、利多卡因 B . B、地卡因 C . C、罗哌卡因 D . D、普鲁卡因 E . E、布比卡因

A . A．较罕见 B . B．与IgE有关 C . C．酯类较酰胺类多见 D . D．同类型的局麻药可能出现交叉性变态反应 E . E．做过敏实验可完全避免变态反应

A . A．普鲁卡因 B . B．利多卡因 C . C．丁卡因 D . D．甲哌卡因 E . E．布比卡因

A . 易发生在大剂量使用局麻药时 B . 酯类比酰胺类发生率高 C . 表现为过敏性休克 D . 表现为毒性反应 E . 剂量常在正常范围内

A . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因 B . 较布比卡因心脏毒性低 C . 有血管收缩作用，因此无需再加肾上腺素 D . 对子宫胎盘血流无影响 E . 麻醉效能比布比卡因强

A . 化学结构 B . 作用时效的长短 C . 对机体细胞作用的部位 D . 理化性质 E . 毒性作用

A . A．化学结构 B . B．作用时效的长短 C . C．对机体细胞作用的部位 D . D．理化性质 E . E．毒性作用

A . A．作用于钠通道轴浆侧(内侧)受体 B . B．作用于神经膜 C . C．两者均有 D . D．两者均无

A . 丁卡因>利多卡因>普鲁卡因 B . 普鲁卡因>利多卡因>丁卡因 C . 丁卡因>普鲁卡因>利多卡因 D . 利多卡因>丁卡因>普鲁卡因 E . 利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

A．普鲁卡因 B．利多卡因 C．依替卡因 D．丁卡因 E．布匹卡因

A．“闪烁样阻断作用” B．阻断K$IMG0$通道 C．阻断Ca$IMG1$通道 D．阻断Na$IMG0$通道