关于雷诺考特和普米克令舒的描述正确的是（）。

A . 雾化装置给药，无需患者配合 B . 可替代或明显减少全身激素的用量 C . 单剂量给药 D . 不可单剂量给药，必须联合其他药物使用

A . 细微颗粒粉状物 B . 细微颗粒混悬液 C . 细微颗粒样气溶胶 D . 白色片剂

A . 儿科 B . 呼吸科 C . 耳鼻喉科 D . 急诊科和神经科

A . 平衡的水脂溶性 B . 在全身组织的分布容积小 C . 清除半衰期短 D . 对肾上腺功能不会造成持续性抑制

A . 雷诺考特疗效优于BDP B . BDP为pMDI C . BDP对鼻部有刺激感 D . 雷诺考特起效快

A . 一次1-2mg，一天二次 B . 一次0.5-1mg，一天二次 C . 一次1-2mg，一天三次 D . 一次0.5-1mg，一天三次

A . 布地奈德 B . 可的松 C . 布地奈德酯 D . 全部都错

A . A.不含有害辅料 B . B.脂水溶性平衡 C . C.可以在经典抗炎途径发挥作用 D . D.可以在非经典抗炎途径发挥作用

A . 一次1-2mg，一天二次 B . 一次0.5-1mg，一天二次 C . 一次1-2mg，一天三次 D . 一次0.5-1mg，一天三次

A . 雾化装置给药，无需患者配合 B . 可替代或明显减少全身激素的用量 C . 单剂量给药 D . 不可单剂量给药，必须联合其他药物使用

A . 细微颗粒粉状物，溶解后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液 B . 细微颗粒混气溶胶，静置后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液 C . 片剂，溶于水后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液 D . 细微颗粒混悬液，静置后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液

A . 成分中均含有布地奈德 B . 剂型不同 C . 剂型相同 D . 成分不同

A . 病人的耐受性较好 B . 细胞膜受体结合力小于细胞浆受体 C . 加用大剂量或高频度ICS更确保快速起效 D . 可减少全身激素的用量

A . 高新水性和低亲脂性 B . 合适的亲水性和亲脂性 C . 高的亲脂性和低的亲水性 D . 全部都错

A . 处方主要驱动力：良好客户关系，持久投入，普遍认为目前市场中INS疗效、安全性等没有明显差异 B . 耳鼻喉科医生首选INS治疗变应性鼻炎 C . 非变应性鼻炎，鼻窦炎虽然是INS的潜力市场，但缺乏广泛临床经验/文献和治疗指南的支持，INS仍为二线用药 D . 全部都错

A . 地塞米松 B . 普米克令舒 C . 两种药物均适合 D . 两种药物均不适合

A . 适用于各严重度病人 B . 适用年龄范围大 C . 可每天一次用药 D . 3-4mg，一天两次

A . 具有细胞内酯化作用，延长了局部作用时间 B . 通过雾化装置达到较高的肺部沉积率 C . 通过雾化装置有效辅助急性哮喘患者临床症状的缓解 D . 平衡的脂水溶性、全身组织的分布容积小、清除半衰期短，无明显肾上腺皮质功能抑制作用

A . 门诊病人 B . 住院病人 C . ICU病人 D . 家庭病人

A . 可接受的给药方法 B . 可避免或减少全身激素的应用 C . 不含抛射剂等刺激物 D . 剂量使用方便

A . 超过32亿病人治疗日的可耐受数据 B . 唯一一个被列入FDA孕期B类用药的吸入糖皮质激素 C . 极小的组织分布容积 D . 短血浆清除半衰期

A . 256µg，一天一次或二次喷入 B . 128µg，一天一次 C . 64µg，一天四次 D . 初始日治疗剂量为256µg，用法为一天一次或两次，取得疗效后减至最低维持剂量

A . 中国现代著名历史学家 B . 古文字学家 C . 作家 D . 政治家

A . 可局部控制鼻部炎症 B . 全面控制鼻部过敏反应 C . 全面控制鼻部炎症 D . 局部控制鼻部过敏反应