下列关于朗格汉斯细胞的描述，错误的是（）

A . 勒-雪病（LS）发病年龄多在1岁以内 B . 韩-薛-柯病（HSC.发病年龄多在2~4岁，5岁后发病减少 C . 骨嗜酸细胞肉芽肿（EGB.多于4~7岁发病 D . 混合型多于1~2岁起病，其临床表现相当于LS和HSC的联合表现 E . 单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿

A . 递呈抗原 B . 免疫耐受 C . 免疫监视 D . 免疫调节

A . 病灶可以为单一性，也可多发性 B . EGB不仅发生于骨骼，也可累及软组织 C . 同一病变器官可以同时出现增生、纤维化、或坏死等不同阶段的病灶 D . 病变器官主要出现细胞增生性改变 E . 增生的朗格汉斯细胞是最具特征性的病理改变

A . A.多于1岁以内发病，发热和出血性皮疹是勒-雪病的主要特点 B . B.多见于2～4岁，颅骨缺损、突眼和尿崩是韩-薛-柯病的主要特点 C . C.年长儿多见于骨嗜酸细胞肉芽肿 D . D.预后与发病年龄和受累器官多少无关 E . E.皮疹印片和病灶活检发现组织细胞浸润

A . A.肝、脾大 B . B.突眼、尿崩、皮疹 C . C.X线摄片 D . D.病灶活检 E . E.骨髓检查

A . 勒-雪病多在1岁以内发病 B . 勒-雪病多有皮疹 C . 勒-雪病常有咳嗽、气促 D . 勒-雪病多有肝脾淋巴结肿大 E . 勒-雪病多有颅骨缺损

A . 又称为肺组织细胞增生症X B . 病因明确，属于自身免疫性疾病 C . 病变由朗格汉斯细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞等组成 D . 朗格汉斯细胞S-100免疫组化染色阳性 E . 病变可以是多量嗜酸性粒细胞集聚成为嗜酸性肉芽肿

A . A．主要存在于表皮和中胚层组织 B . B．主要功能是抗原递呈 C . C．细胞膜表面有IgG分子 D . D．皮肤基底细胞癌皮损中数量减少

A . 病变只侵犯骨骼系统 B . 影像学可见溶骨性骨质破坏 C . 病变可以是单灶，也可以是多灶 D . 需多学科综合治疗，但一般不建议手术治疗 E . 有些患者的病变有自限性

A . 皮疹呈多形性 B . 紫癜是预后不良的标志 C . 黏膜损害常表现为溃疡性结节 D . 先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症常伴黏膜损害 E . 嗜酸性肉芽肿为限局性良性型

A . A．有处理抗原能力 B . B．能分化为成熟的树枝状细胞 C . C．具有抗原呈递能力 D . D．分布于基底层

A . A．Odland小体 B . B．透明角质颗粒 C . C．Birbeck颗粒 D . D．神经内分泌颗粒

A . Odland小体 B . 透明角质颗粒 C . Birbeck颗粒 D . 神经内分泌颗粒

A . A．数量约占表皮细胞总数的15%～20% B . B．密度与部位有关而与年龄、性别无关 C . C．HE染色及多巴染色阴性，氯化金染色及ATP酶染色阳性 D . D．有多种表面标记

A . 胸片典型改变为肺野透亮度增加呈网状或网点状阴影 B . 骨骼病变为溶骨性凿穿样损害 C . 病变部位骨骼呈增生性改变 D . 脊椎多表现为脊突破坏 E . 不会累及骨盆骨或颌骨

A . 单系统LCH给予最低限度的治疗即可 B . 单系统LCH伴有多病灶骨骼损害应给予全身治疗 C . 单系统LCH伴有特殊部位损害应给予全身治疗 D . 多系统LCH必须进行全身治疗，以减少复发、改善预后 E . 多系统LCH全身治疗的疗程一般6~8周即可

A . 黑素体 B . 透明角质层颗粒 C . 膜被颗粒 D . 伯贝克颗粒 E . 角蛋白丝

A . 数量约占表皮细胞总数的15%～20% B . 密度与部位有关而与年龄、性别无关 C . HE染色及多巴染色阴性，氯化金染色及ATP酶染色阳性 D . 有多种表面标记

A . 嗜酸性肉芽肿 B . 汉-许-克病 C . 巨细胞肉芽肿 D . 勒-雪病 E . 组织细胞增生症X

A . 勒﹣雪病多在1岁以内发病 B . 勒﹣雪病多有皮疹 C . 勒﹣雪病常有咳嗽、气促 D . 勒﹣雪病多有肝脾淋巴结肿大 E . 勒﹣雪病多有颅骨缺损

A . 主要散在于棘细胞之间 B . 由单核细胞演变而来 C . 可能是一种感觉细胞 D . 数量随着年龄变化 E . 可传递抗原给淋巴细胞

A．来源于骨髓免疫活性细胞 B．分布于表皮基底以上部位 C．为多核巨细胞 D．占表皮细胞的3%~5% E．具有摄取、处理和呈递抗原的能力

A．A.多发生于儿童，5-10岁 B．B.25%发生于脊柱，胸椎最多，其次是腰椎，可单发或多发 C．C.椎体一般不受累，附件很多受累 D．D.疼痛、后凸畸形、发热 E．E.CT：溶骨性病损，椎旁软组织浸润不常见