天然来源的结构为右旋体，3个手性碳均为R构型（）
以下药物中以其R构型的右旋体作为麻醉药的是（）
具有旋光性，为右旋体的药物是（）
不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是（）
下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）
含手性碳原子的药物特有的物理常数为（）
以下哪个药物以右旋体用药（）
具旋光性，右旋体活性强，临床用消旋体的静脉麻醉药是（）
以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是（）
以左旋体供药用而右旋体无效的药物是（）
上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子，左旋体镇痛活性比右旋体大（）
上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子，左旋体镇痛活性比右旋体大（）
影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）
含有一个手性中心，左旋体无活性的是（）
在药物分子中含有手性中心且s-构型的右旋体产生药理作用的是（）。
L型代表左旋体，D型代表右旋体
分子结构中含有手性中心，右旋体药理活性和强度与左旋体等同的药物是 查看材料
下列叙述中哪项与氧氟沙星不符母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环B．分子中含有一个手性下列叙述中哪项与氧氟沙星不符母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环 B．分子中含有一个手性碳原子 C．左旋体的抗菌活性大于右旋体8～128倍 D．是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的 E．稳定性最好，遇光稳定，不分解变色
环戊烯与溴进行加成反应，预期将得到什么产物？产物是否有旋光性？是左旋体、右旋体、外消旋体，还是内消旋体？
属于磺酰脲类，脲基上引入4-甲基环己基，产生2个手性中心碳原子，但药用外消旋体的口服降糖药是()。
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
大多数生物碱具有旋光性，多数呈右旋，且右旋体的生物活性强于左旋体。多糖无变旋性，但有旋光性。（)
2、以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是
1、判断是否正确： （1）60%含量的左旋乳酸和40%含量的右旋乳酸混合物能够使平面偏振光向左旋转 （2） 手性碳原子连有4个不同的原子或基团 （3）进行手性化合物的构型标记时，比较基团大小，-Br基团比-OH基团大 （4）进行手性化合物的构型标记时，手性碳上三个较大基团由大到小按顺时针方向排列，构型标记为R
