能影响药物吸收速度与程度的因素有（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）
老年人是一个特殊的群体，他们的身体发生了一系列的衰退性变化，这些衰退性的生理变化都会影响到老年人对药物的吸收与利用率，同时也会影响药物在肝脏中解毒以及肾脏的排泄作用。因此，老年人用药有自身的特殊性。下列药品中，与分布容积随年龄增长而增大，容易造成老年人从体内消除缓慢，药物作用更持久的是（）
复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是错误的（）
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）
用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）
一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异（）
药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）
药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）
研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律的是（）
最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（）。
影响体内氧化磷酸化速度的主要因素有
药物在体内吸收的速度主要影响
决定药物每天用药次数的主要因素是（)。A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内消除速度
◑氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用易发生不可逆耳聋，氢氯噻嗪的作用是◑A、抑制氨基糖苷类药物的代谢◑B、促进氨基糖苷类药物的吸收◑C、干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌◑D、影响体内的电解质平衡◑E、促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收
下列关于组织工程支架在体内的降解及吸收速度与细胞的增殖速度和组织的修复速度比较，正确的是（)
【单选题】有关生物利用度,下列叙述正确的是 A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到稳态浓度时体内的总药量 C. 药物吸收进入体循环的量和速度 D. 达到峰浓度时体内的总药量
以下给药途径对药物吸收速度快慢的影响正确的是（）
◑药物分布容积的意义在于◑提示药物在血液及组织中分布的相对量◑用以估算体内的总药量◑用以推测药物在体内的分布范围◑反映机体对药物的吸收及排泄速度◑用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量◑此题为多项选择题。
