产生耐药性的原因（）

A . 先天性的机体敏感性降低 B . 后天性的机体敏感性降低 C . 该药被酶转化而本身是酶促剂 D . 该药被酶转化而合用了酶促剂 E . 以上都不对

A . A．该药被药酶转化 B . B．该药可能诱导肝药酶活性，加速自身的代谢 C . C．一次用药剂量过大 D . D．先天性机体敏感性降低 E . E．后天性机体敏感性降低

A . 产生了水解酶 B . 产生了钝化酶 C . 细胞膜通透性改变 D . 改变代谢途径 E . 核糖体结构改变

A . 正确 B . 错误

A . 细菌产生了水解酶 B . 细菌代谢途径发生了改变 C . 细菌产生了钝化酶 D . 细菌体内抗菌药原始部位结构改变 E . 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸（PA-BA.

A . 细菌产生了水解酶 B . 细菌代谢途径发生了改变 C . 细菌产生了钝化酶 D . 细菌体内抗菌药原始部位结构改变 E . 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸（PA-BA.

A . 药物转运或摄取障碍 B . 药物活化障碍 C . 分解酶的增加 D . 靶酶质量的改变 E . 药物本身效价降低

A . 产生灭活酶 B . 细菌代谢途径发生了改变 C . 降低外膜的通透性 D . 改变了靶位结构 E . 降低主动流出系统

A . 产生钝化酶 B . 改变细胞膜通透性 C . 改变代谢途径 D . 改变核糖体结构 E . 产生水解酶

A . 细菌胞浆膜通透性改变 B . 细菌产生了大量PABA C . 细菌产生水解酶 D . 细菌改变代谢途径 E . 细菌产生钝化酶

A . 细菌产生β-内酰胺酶 B . PBPs与抗生素亲和力降低 C . PBPs数量减少 D . 细菌细胞壁或外膜的通透性发生改变 E . 细菌缺少自溶酶

A . 产生水解酶 B . 产生钝化酶 C . 改变代谢途径 D . 改变细胞膜通透性 E . 改变核糖体结构

A . 获得R质粒 B . 转化 C . 插入序列的转移 D . 耐药性基因突变 E . 滥用抗生素

A . 长期单一使用杀生剂 B . 微生物的细胞膜发生了变化使杀生剂不能透入 C . 微生物发生遗传突变，产生了免疫力 D . 采用冲击方式添加杀生剂

A . PBP与抗生素亲和力降低 B . 细菌产生β－内酰胺酶 C . PBP数量减少 D . 菌细胞壁或外膜的通透性发生改变 E . 细菌缺少自溶酶

A . 正确 B . 错误

A . 诱导混合功能氧化酶的合成，促进药物分解 B . 产生竞争性抑制 C . 肾脏排出增加 D . 胃肠道消化酶的破坏 E . 胃肠道吸收障碍

A.抗结核治疗不规范 B.用药剂量不足、服药方法不当 C.患者中止治疗或治疗间断 D.结核药物供应不足，种类不全，质量不佳 E.以上都是

A．细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变 B．细菌产生了大量的对氨基苯甲酸（PA-BA） C．细菌代谢途径发生了改变 D．细菌产生了钝化酶 E．细菌产生了水解酶

A．产生了水解酶 B．产生了钝化酶 C．细胞膜通透性改变 D．改变代谢途径 E．核蛋白体结构改变

A．Km与V­­max值均增大 B．Km值增大 C．抑制剂自鹾直接与酶结合发生抑制效应 D．Km与Vmax值均减小 E．以上均不对