药物升降沉浮转化的条是（）、（）。

A . A．不消耗能量 B . B．有结构和部位专属性 C . C．由高浓度向低浓度转运 D . D．借助载体进行转运 E . E．有饱和状态

A . 正确 B . 错误

A . A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B . B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验， C . 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月 D . C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验 E . D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

A . A．安眠剂量可使基础代谢率明显降低 B . B．小剂量时也引起心肌抑制 C . C．先少尿继而多尿 D . D．小剂量时不会抑制颈动脉窦反射 E . E．增加分钟通气量

A . A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B . B．不消耗能量而都需载体 C . C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D . D．受药物分子量大小、脂溶性、极影响 E . E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

A . 小剂量多巴胺有选择性扩张肾血管和增加尿最作用，被称为肾脏剂量多巴胺，应常规应用于危重病患者。 B . 多巴酚丁胺对肾脏的保护作用优于多巴胺。 C . 肾上腺素增加肾血流量，但降低肾小球滤过率，加重肾脏损害。 D . 去甲肾上腺素可迅速改善感染性休克患者血流动力学状态，显著增加尿量和CCr，改善肾脏功能。 E . 去甲肾上腺素联合应用小剂量多巴胺并不能进一步增加肾血流量，也不能改善肾功能，仅表现为多巴胺的利尿作用。

A . 正确 B . 错误

A . 异烟肼：肝功损害 B . 利福平：肝功损害 C . 吡嗪酰胺：肝功损害、肾功损害 D . 链霉素：耳鸣耳聋 E . 乙胺丁醇：视神经炎

A . A．要消耗能量 B . B．可受其他化学品的干扰 C . C．有化学结构特异性 D . D．比被动转运较快达到平衡 E . E．转运速度有和限制

A、升 B、降 C、沉 D、浮

A . 正确 B . 错误

A . 安眠剂量可使基础代谢率明显降低 B . 小剂量时也引起心肌抑制 C . 先少尿继而多尿 D . 小剂量时不会抑制颈动脉窦反射 E . 增加分钟通气量

A . 酸 B . 辛 C . 咸 D . 甘 E . 苦

A . 利福平：肝功损害 B . 异烟肼：肝功损害 C . 吡嗪酰胺：肝功损害、肾功损害 D . 链霉素：耳鸣耳聋 E . 乙胺丁醇：视神经炎

A . 正确 B . 错误

A . 辛甘温热药主升浮，如桂枝 B . 性味苦寒的药主沉降，如大黄 C . 花类质轻的药主升浮，如旋覆花 D . 矿物质重的药主沉降，如滑石 E . 种子、果实类药主沉降，如麻仁

A . A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B . B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C . C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D . D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E . E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

A . 正确 B . 错误

A . A、调整 B . B、清洁 C . C、紧固 D . D、润滑

A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月 C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月 D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验 E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验

A．要消耗能量 B．可受其他化学品的干扰 C．有化学结构特异性 D．比被动转运较快达到平衡