紫杉醇主要的剂量限制性毒性包括（）
希罗达对阿霉素及紫杉醇治疗无效的转移性乳腺癌的有效率为（）。
紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）。
紫杉醇是治疗晚期乳腺癌及卵巢癌的一线药物。（）
希罗达对阿霉素及紫杉醇治疗无效的转移性乳腺癌的有效率为（）
紫杉醇最主要的不良反应是（）。
紫杉醇的作用机制独特，主要为（）
阳经郄穴主要用于治疗（）。阴经郄穴主要用于治疗（）。
患者女性，39岁，诊断：乳腺癌。治疗：紫杉醇135～150mg/m2，静脉滴注，每3周1次；顺铂注射液80～100mg，每3周1次。关于此化学治疗方案，叙述正确的是（）
紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和脂质体紫杉醇及奈达铂一线治疗晚期食管鳞癌研究结果,ORR与DCR分别为（）
患者女，42岁。因发现左乳外上象限肿物，于2年前行左侧乳腺癌改良根治术，术后病理：左乳浸润性导管癌Ⅲ级，2.5 cm×2.0 cm×2.0 cm， ER（－），PR（－），HER-2（），腋淋巴结转移10/32。全面检查未发现远处转移。术后接受6个周期的紫杉醇（泰素）和表阿霉素化学治疗，后定期随访。对该患者所接受治疗的评价为A、治疗得当
BRIGHTER研究表明，Napabucasin（NAPA)+紫杉醇（PTX)治疗既往治疗过的晚期胃和胃食管结合部腺癌（)
2021CSCO非小细胞肺癌指南中，紫杉醇脂质体在IV期无驱动基因鳞癌治疗的一线治疗是如何推荐的（）
2020年发布的《紫杉类药物相关周围神经病变规范化管理专家共识》中指出：药物所使用溶剂，紫杉类药物的剂量水平（单次和累积剂量）、输注时间和治疗持续时间均与周围神经病变发生相关。从剂量与输注时间来看，（）具有治疗高剂量以及更短的输注时间，其报道的外周神经病变发生率也显著高于传统紫杉醇注射液
希罗达对阿霉素及紫杉醇治疗无效的转移性乳腺癌的有效率为（)。A、30%B、＜10%C、20%D、15%E、35%
使用白蛋白紫杉醇后若出现3级周围神经毒性需要停止治疗，直到恢复至2级或小于2级，并在后续治疗中需降低用药剂量。（)
