已知原料油芳烃潜含量=39.4%，苯、甲苯、八碳芳烃潜含量分别为6.59%、14.45%、18.36%。脱戊烷油磺化值=32.4%（体），溴价=1.0克溴/100克油，按气液色谱数据得到脱戊烷油中各种芳烃之比，即：甲苯：八碳芳烃=4.9：15.9：13.3，脱戊烷油比重=0.74，脱戊烷油液收率=93.4%重。求重整转化率、苯、甲苯及八碳芳烃转化率？
某FID色谱仪，测定含苯1.00%、甲苯1.00%的标准样品，峰面积分别为苯1500、甲苯1560，那么，甲苯相对于苯的相对校正因子为（）。
作为制苯装置的原料吸附分离成品塔顶液甲苯的含量应在（）%以上。
以下常用的试剂中易燃易爆的液体是（）。（1）汽油（2）甲醇、乙醇（3）乙醚（4）丙酮（5）苯、甲苯
某FID色谱仪，测定含苯1．00％、甲苯1．00％的标准样品，峰面积分别为苯：1500、甲苯：1560，那么，甲苯相对于苯的相对校正因子为（）。
气相色谱法可以同时测定苯、甲苯、二甲苯，在国标规定的方法和条件下，最先流出色谱柱的苯系物是
计算题：原料中芳烃潜含量为45.16％，其中苯潜为12.34%，甲苯为18.21%，C8芳烃为9.6%，C9芳烃为5.10%，其进料量为16.2t/h，实得脱戊烷油13.89t/h，脱戊烷油芳烃含量42.67%，其中苯12.56%，甲苯18.61%，二甲苯9.7%，重芳烃1.8%，求重整转化率。
苯、甲苯、二甲苯均可作为聚酯漆、醇酸漆的溶剂。
将4mol甲苯（A）与1mol苯（B）的气体放在密闭气缸中恒压冷却，开始凝结第一滴液体时，气相组成yB（ ）0.2。
已知甲苯(A)、苯(B) 在90℃可形成理想液态混合物。将5.00 mol的甲苯和5.00 mol的苯混合，当系统的压力为92.00 kPa时，系统内气–液两相平衡，气相、液相的组成分别为yB=0.6825和xB=0.4613。则气相中苯的物质的量为 mol。
甲苯被广泛地用来代替苯作为溶剂，在纺织品加工中常用作树脂的溶剂，也用作涤纶和某些树脂的原料。
苯、甲苯、二甲苯三元混合物的精馏。已知泡点进料，关键组分为苯及甲苯，进料、塔顶和塔釜的组成见下表，求最小回流比Rm。
◑甲苯进入体内后，从尿中排出的代谢产物主要是◑A、甲酚◑B、苯甲醇◑C、对苯酚◑D、对氨基酚◑E、马尿酸
在1个大气压.84℃时，苯的饱和蒸气压P=113.6（kP)，甲苯的饱和蒸气压p=44.38（kP)，苯--甲苯混合
在300 K时，液态A的蒸气压为37.33 kPa，液态B的蒸气压为22.66 kPa，当2 mol A与2 mol B混合后，液面上蒸气的总压为50.66 kPa，在蒸气中A的摩尔分数为0.60。假定蒸气为理想气体，试求 （1）溶液中A和B的活度； （2）溶液中A和B的活度因子； （3）混合过程的Gibbs自由能变化值 ； （4）如果溶液是理想的，求混合过程的Gibbs自由能变化值 。
下而化合物的正确名称是（).A.对甲基苯磺酰胺B.N－甲基对甲苯磺酰胺C.对甲苯甲基苯磺酰胺D.甲氨
采用多级逆流萃取塔，以水为萃取剂，萃取甲苯溶液中的乙醛。原料液流量为1000kg／h, 含有乙醛0.15, 甲苯0.85 （质量分数)。如果甲苯和水认为完全不互溶，乙醛在两相中的分配曲线可以表示为Ym=2.2Xm。如果要求萃余相中乙醛的含量降至0.01，试求:（1)最小萃取剂用量;（2)如果实际使用的萃取剂为最小萃取剂的1.5倍，求理论级数。
2. 实验室有一精馏塔，用来分离苯和甲苯，其相对挥发度为2.4。设塔在全回流下操作，塔中某段相邻四板下降液体组成（从上至下）为0.57、0.41、0.28、0.18（均以苯的摩尔分率表示）。试求其中第三板的板效率（以气相计算）。
苯、甲苯、汽油、煤油等泄漏物,可以用活性炭、或砂土等吸附清除。
A=[1 0 4 6；2 3 0 -1；9 6 7 4]，求A中零元素的位置可以采用以下那些指令？
电路如图题9.3.3 所示，设A1 A2为理想运放。（1)求A1（s) = 及A（s)= ; （2)根据导出和A1（s)的A（s)
写出下列各化合物的结构式：（1)3-苯基戊烷（2)（E)-1-苯基-2-丁烯（3)邻甲基苯乙炔（4)环已基苯（5)（E)-1，2-二苯基乙烯（6)1，2、3，5-四甲苯（7)β-甲基萘（2-甲基萘)（8)α-乙基萘（1-乙基萘)
将下列各组化合物，按其进行硝化反应的难易次序排列：（1)苯、间二甲苯、甲苯；（2)乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯。
3、20℃时, 纯甲苯的饱和蒸气压是2.97kPa, 纯苯的饱和蒸气压是9.96kPa. 则4mol甲苯和1mol苯组成的理想液态混合物上方气相中, 甲苯的量分数为
