某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉都正常，这个男孩的色觉基因来自（）
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
患有色盲的父亲与带有色盲异基因合子的母亲，其子女患色盲的机率是（）
某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为（）。
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）。
在猫中B控制黑色性状，b控制黄色性状，Bb则表现为虎斑色，B和b基因都位于X染色体上。现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有（）
一色盲女人与一正常男人结婚，其子女表现为（）。
已知人体的HPRT基因在X染色体上，因此凡在HAT选择条件下存活的杂种细胞中，必定含有人体的X染色体。
已知男人中有5%是色盲患者，女人中有0.25%是色盲患者。今从男女人数相等的人群中随机地挑选一人，恰好是色盲患者，则此人是男性的概率是（）。
有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）
父母均正常，儿子却是色盲患者。（）
在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）
某对夫妇有四个孩子，三男一女，其中一男孩一女孩是色盲，这对夫妇的基因型是（）
卫生防疫站在对某学校学生作健康检查时，随机抽出该校男女生各100人，测知男性色盲患者9人，女性色盲者4人，携带者7人，则该学校学生中的色盲基因频率是（）
根据中国眼病网公布的数据，色盲在男性中占8%，在女性中占0.4%。已知本校在校男女生比例为6:1,现在全校学生中随机抽取一名，求该学生是色盲的概率_______。（保留三位有效数字）
一色盲基因携带者的女人与一正常男人结婚,其子女表现为 （ ）。
正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ）
某人的祖父母和外祖父母都不是色盲，但他本人是色盲。另外，他的舅舅也是色盲，可见他的色盲基因来源于他的外祖父。
男人色盲的发病率高于女人，这是伴性遗传。因为男人的性染色体为XY，女人为XX。X染色体上携带控制色盲的基因，而Y染色体上不携带它的等位基因。
人体结构中，有的呈现双眼皮，有的眼睛色盲，有的头发黑色，在生物学上这些人体的形态、生理特征称为[ ]性状B．人体结构中，有的呈现双眼皮，有的眼睛色盲，有的头发黑色，在生物学上这些人体的形态、生理特征称为 [ ]性状 B．基因 C．相对性状 D．变异
全色盲是一种隐形遗传疾病。这就意味着，一个人必须同时从父母双方继承两条全色盲基因，他才会成为全色盲-----如果仅继承了一条，而另一条是正常非色盲基因的话，他将与普通人无异。根据以上陈述，下列推理正确的是（）
表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（）
-对表型正常的夫妇，生下了一个表型为色盲的儿子，试问：其儿子的这个色盲基因是从哪一个双亲中传来的（）
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。
