样品水分含量达17%以上时，样品难以粉碎，且粉碎时水分损失较大，测量样品水分应采用先在（）下干燥3-4小时，然后粉碎再测定水分。
测定皮蛋中汞含量，称取样品2.50g，经处理后，将消化液定容至100mL。取5.OmL消化液进行冷原子吸收法测定，测得样品溶液的吸光度与含0.02ug汞标准标准溶液相当，试剂空白液未检出汞，计算样品中汞的质量分数（10-6）。
气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的准确度，测定过程中样品和标准交替注入。
准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度。
酶联免疫法测定黄曲霉毒素B1时，样品液中的黄曲霉毒素B1与定量特异性抗体反应，多余的游离（）则与酶标板内的包被（）结合，加入酶标记物和底物后显色，与标准比较来测定含量。
原子吸收光度法测定沉积物中铜、铅、锌、铬和镉含量的方法原理为：沉积物样品经（）消化后，铜、铅、锌和镉于各自的特征波长下用石墨炉原子吸收光谱法测定其吸收值。
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中，记录所测得的分光光度值，由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。
火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，在前处理过程中，应取同批号滤筒（）个，按样品测定步骤测定空白值。
石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，若样品中铍的浓度比较低，进样体积可以在（）μl之间选择。
火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，需要先对消解处理好的样品溶液进行萃取分离，然后进行测定，测定时要将吸样毛细管插入水相中进行测定。
用ICP-AES法测定水中金属元素时，如果质控样品的测定值超出允许范围，需要用标准溶液重新调整仪器，然后再继续测定。
《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB／T14672—1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB/T14672-1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，须测量空白试样。每分析一批样品，应同时用（）代替样品，按与样品测定相同的操作步骤制备（）份空白试样。
测定固定污染源排气中丙烯醛，用校准曲线进行定量分析时，任何一次开机分析样品，都应首先绘制校准曲线，然后每分析5～10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样，其测定值与原校准曲线中的测定值比较，相对偏差应小于（）％，否则应重新绘制校准曲线。
原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是：用（）法进行消化，制备成样品溶液，然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内，用标准曲线法或（）法测定溶液中各元素的浓度。
对真实值为8.02%的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96%，标准偏差为0.04%，乙测定结果为8.10%，标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较，甲的测定结果（）
偏差等于干扰样品测定值与基础样品测定值之差。
测定熔体流动速率标准样品时，测得值与给定值相比偏大，产生该情况的原因可能有（）。
干灰化法测定饲料中，样品经过550℃高温灰化之后，在（）酸性条件下溶解残渣，定容、沉淀、过滤并制成试样溶液，用原子吸收光谱仪，在283.3nm处测定其吸收度，然后与标准系列进行比较定量。
气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛，采用单点比较法进行定量时，一个样品连续进样两次，其测定值的相对偏差要小于（）%
氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，已知某实验室绘制的标准工作曲线为y=－305.0＋59.2x，相关系数r=0.9999，温度为25℃，现测定某一样品溶液的浓度为4.93μg／ml，试求该样品溶液所测得毫伏值。（空白值在此可视为“0”）
高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气颗粒物中汞含量时，测定样品前必须做空白试验，空白值应不超过0.005mg汞。
红曲色素的薄层色谱测定，将样品中红曲色素经提取，净化后，经薄层层析法（TLC）分离，通过什么与标准物质比较定性？
