药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）
作用于GABA／BZ复合受体的药物中，半衰期最短的是（）
列表说明H2受体拮抗剂药物作用特点。
药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（）
只有当H1受体拮抗剂的两个芳环Ar1和Ar2（）时，药物才具有较大的抗组胺活性，否则，活性很低。
体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）
利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所需要的产品。下项中能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是（）
药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（）
苯二氮䓬类药物（）褪黑素受体激动剂（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）选择性GABAA复合受体拮抗剂（）
当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：
反应平衡后形成的标记配基和受体的复合物与游离标记配基要进行分离。对完整细胞、胞膜、胞核受体样本常用的分离方法()
反应平衡后形成的标记配基和受体的复合物与游离标记配基要进行分离。对完整细胞、胞膜、胞核受体样本常用的分离方法（）。
效价强度：药物达一定药理效应的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越（）。
药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ ）
药物与受体结合后能否兴奋受体取决于
pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小,pD2值大说明
当药物上的缺电子驻团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为（）
受体与配体结合的复合物可以被另一种配体置换，体现（)
（）药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
1、以下因素中，不能直接影响受体-药物复合物（RD）形成的是
药物-受体相互作用的化学本质是药物—受体之间通过（）形成（）复合物。
