药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于()
首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分,导致进入体循环的实际药量减少,灭活部位主要有()
药物从用药部位进入血液循环的过程是()
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是()药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程()药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是()药物从给药部位进入体循环的过程是()药物由血液向组织脏器转运的过程是()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程()。
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称为()。
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有()
口服药物后,进入体循环有效量减少的现象是()
药物自给药部位进入血液循环的过程称为()
药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为()
药物吸收进入血液循环后,活性药物量的下降过程()
进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于()
药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动运转等方式进入体循环的过程为()
药物被吸收进入血液后,由循环系统运至体内各脏器组织的过程()。
进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液
①药物从用药部位进入体循环的过程()。②进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运()。③生物转化()。A.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢
口服某些药物,在()吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
【单选题】药物吸收的过程是指 A. 药物与作用部位结合 B. 药物进入胃肠道 C. 药物随血液分布到各组织器官 D. 药物从给药部位进入血液循环 E. 药物到达致病器官
药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力强,或者胆汁排泄量大,则会进入全身血液循环的有效药物量明显减少,这种称为()
药物从用药部位进入机体血液循环的过程称为()
药物从给药部位进入血液循环后随血液分布到全身各个部位产生的效果称为()