管式炉法测定硫含量，首先将试样燃烧生成SO2，然后用（）吸收SO2，再进行滴定测量.
重量分析常用于试样中低含量组分的测定。
用燃灯法测定硫含量，试样的硫含量X按下式（）计算.已知：V为滴定空白试液所消耗盐酸溶液体积，mL；V1为滴定吸收试样燃烧生成物的溶液所消耗盐酸溶液体积，mL；K为换算为0.005mol/L盐酸溶液的修正系数；G为试样燃烧量，g.
容量分析常用于测定试样中高含量及中含量的组分。
管式炉法测定硫含量的计算公式是（）.已知：X1为硫含量，g；c为氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V2为滴定试验样燃烧后生成物时，消耗氢氧化钠滴定溶液体积，mL；V0为滴定空白试验时，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；m2为试样质量，g.
用管式炉法测定含硫量时，加入估计试样中硫含量大于2％，滴定时应选用的滴定管是（）mL滴定管.
测定铵盐中氮含量时，一般先用浓硫酸分解试样，再加NaOH使NH3蒸馏出来，然后通过硼酸吸收，最后用标准的盐酸滴定，化学计量点的pH值应在（）范围内。
滴定分析法适于组分含量在（）以上各种物质的测定。
采用滴定分析法测定药物含量时用去滴定液20．00ml，滴定管的读数0．02ml，那么相对误差是
软锰矿主要成分是MnO2，测定方法是过量Na2C2O4与试样反应后，用KMnO4标准溶液返滴定过剩的C2O42-，然后求出MnO2含量。为什么不用还原剂的标准溶液直接滴定（）。
滴定分析通常用于测定常量组分，含量一般在（）。
已知在分析天平上称量时有±0.1mg的误差，滴定管读数有±0.01ml的误差，现称0.4237g试样，经溶解后用去滴定液21.18ml，设仅考虑测定过程中称量和滴定管读数两项误差，则分析结果的最大相对误差是（）
以EDTA法测定某试样中MgO（M＝40.31）含量，用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50％，试样溶解后定容为250mL，并移取25mL进行滴定，则试样称取量应为（）。
滴定分析法适于组分含量（）的样品的测定。
称取1.000g含铁试样，以重铬酸钾法测定铁含量，要使滴定管读出的毫升数刚好等于试样中铁的百分含量，重铬酸钾标准滴定溶液的浓度应为多少？（K2Cr2O7的相对分子质量为294.18，Fe的相对原子质量为55.85）？
饲料级硫酸亚铁中硫酸亚铁含量测定的原理：试样溶解后，加入硫磷混酸，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用高锰酸钾标准溶液滴定。
双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1>V2，则混合碱的组成为Na2CO3+NaOH。
以直接滴定法测定固体试样中某组分含量时，用同一标准溶液滴定，一次在10℃进行，另一次在30℃进行，其他条件相同，测得的结果( )。
某同学测定食盐中氯的含量时，实验记录如下：在万分之一分析天平上称取0.021085g试样，用沉淀滴定法的莫尔法滴定，用去0.1073mol•L 1AgNO3标准溶液3.5735mL;请指出其中错误。如何改进才能提高测定的准确度？
【单选题】软锰矿主要成分是二氧化锰，测定方法是加入过量草酸钠与试样反应后，再用高锰酸钾标准溶液返滴定剩余草酸根，然后求出二氧化锰含量。不用还原剂的标准溶液直接滴定的原因（)。
称取1.000g含铁试样，以重铬酸钾法测定铁含量，要使滴定管读出的毫升数刚好等于试样中铁的百分含量，重铬酸钾标准滴定溶液的浓度应为多少？（K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>的相对分子质量为294.18，Fe的相对原子质量为55.85）？
9、用滴定分析法测定某绿矾试样中铁的含量，测定结果为20.05%、20.01%、20.03%，则测定结果的相对平均偏差为（）。
软锰矿主要成分是MnO2，测定方法是过量Na2C2O4与试样反应后，用KMnO4标准溶液返滴定过剩的C2O42-，然后求出MnO2含量。不用还原剂标准溶液直接滴定的原因是（）
以HCl为滴定剂测定试样中K2CO3含量,若其中含有少量Na2CO3,测定结果将。（）
