与磺胺类或砜类药物合用可增强疗效的抗疟药是（）作用于红细胞内期和继发性红细胞外期的药物是（）抑制DNA的复制和转录，使DNA断裂的抗疟药是（）通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质的抗疟药是（）
第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的（）。
体外抗菌活性是目前在临床应用喹诺酮类中最强的，同时又能抑制茶碱代谢的喹诺酮类药物是（）
作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是（）属于芳香化酶抑制剂，用于治疗乳腺癌（）氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高（）用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一（）
DNA复制延长中起催化作用的DNA聚合酶在原核生物是（），真核生物是（）。
氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌
原核生物DNA复制过程中负责解开DNA双螺旋的蛋白是（）
第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的（）。
抑制细菌DNA促螺旋酶的药物（）
第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的（）
DNA最普通的修饰是甲基化，在原核生物中这种修饰的作用有（）
氟喹诺酮类抗革兰阳性菌的重要靶点是（）
喹诺酮类药物主要通过抑制下列何种酶而抗菌（）
喹诺酮类药物能抑制（）
氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌（）
DNA最普遍的修饰是甲基化，在原核生物中这种修饰的作用有（）。
细菌DNA回旋酶具有水解ATP并催化双链DNA形成双螺旋的活性，对DNA复制、转录、整合及表达具有重要作用，能够抑制细菌DNA回旋酶的药物是（）
利福霉素是抗结核治疗的药物，可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶而对真核生物的RNA聚合酶没有作用，对人体副作用较小，利福霉素与原核生物RNA聚合酶专一性结合的位点是（ ）。
原核生物中,结合DNA模版,双螺旋解链的酶是
24、第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的
左氧氟沙星通过抑制DNA螺旋酶从而起到杀菌的作用，该类药物发挥其药效的关键基团是（)
PPIs类药物的作用靶点是（)
喹诺酮类抗菌药的作用机制是抑制（）
