两性霉素B的作用机制是（）。

A . 干扰细菌细胞壁的合成 B . 抑制蛋白合成 C . 影响DNA复制 D . 改变细菌膜的通透性

A . 增加真菌细胞膜的通透性 B . 抑制真菌细胞的蛋白质合成 C . 抑制核酸的合成 D . 抑制真菌细胞壁的合成 E . 抑制叶酸的合成

A . A.霉菌感染 B . B.细菌感染 C . C.杆菌感染 D . D.病毒感染 E . E.真菌感染

A . 两性霉素B B . 胆固醇（Chol） C . α-维生素E D . 蔗糖 E . 六水琥珀酸二钠

A . 阻止核酸合成 B . 与细胞膜类固醇结合，使其通透性增加 C . 抑制二氢叶酸合成酶 D . 抑制二氢叶酸还原酶 E . 抑制蛋白质合成

A . 注射液溶媒组成改变 B . 电解质的盐析作用 C . pH改变 D . 聚合反应 E . 效价下降

A . 抑制真菌DNA合成 B . 抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成 C . 抑制真菌细胞壁的合成 D . 抑制真菌蛋白质合成 E . 选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合

A . pH改变 B . 直接反应 C . 溶媒组成改变 D . 电解质的盐析作用 E . 温度改变

A . 0.5小时以上 B . 1小时以上 C . 2小时以上 D . 4小时以上 E . 6小时以上

A . A、肝毒性 B . B、肾毒性 C . C、耳毒性 D . D、神经毒性

A . 无细胞壁 B . 能通过滤菌器 C . 多形态性 D . 有独特生活周期 E . 细胞膜中含固醇

A . A．与真菌细胞膜的麦角固醇结合，增加膜通透性 B . B．有严重的肾损害 C . C．首选治疗深部真菌感染 D . D．口服易吸收 E . E．对细菌无效

A . 氟康唑 B . 阿苯达唑 C . 乙胺嘧啶 D . 氟尿嘧啶 E . 氟胞嘧啶

A . 两性霉素B B . 胆固醇（Chol） C . α-维生素E D . 蔗糖 E . 六水琥珀酸二钠

A . 甘露醇 B . 碳酸氢钠 C . 枸橼酸钾 D . 枸橼酸钠 E . 双氢克尿噻

A . 对肾脏有损害 B . 口服易吸收 C . 首选治疗深部真菌感染 D . 静脉滴注会出现高热、寒战、头痛、呕吐，为减轻反应，静滴液应新鲜配制 E . 静脉滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静滴液应稀释，防止静脉滴注过快引起的惊厥和心律失常

A.急性毒性反应：寒战、高热、头痛、恶心、呕吐 B.肝、肾损害，以肾损害为主 C.低钾，心律不齐 D.血液系统毒性反应：血小板减少 E.软骨损害

A．损害细胞膜脂质结构 B．干扰细胞膜葡聚糖合成 C．干扰细胞膜核酸合成 D．影响细胞膜麦角固醇合成

A．氨基糖苷类 B．卷曲霉素 C．多黏菌素类 D．氟胞嘧啶 E．万古霉素

A．0.9%氯化钠注射液 B．5%葡萄糖注射液 C．50%葡萄糖注射液 D．复方氯化钠注射液 E．低分子右旋糖酐注射液

A．心血管系统反应 B．寒战、高热、严重头痛、恶心 C．低钾血症 D．血液系统的毒性反应 E．静脉炎

A．0.9%氯化钠注射液 B．5%葡萄糖注射液 C．甘露醇注射液 37 D．复方氯化钠注射液 E．低分子右旋糖酐注射液

A．本品对细菌无效 B．口服易吸收 C．治疗全身性深部真菌感染 D．能与DNA结合，干扰真菌核酸代谢 E．有严重的肾损害