真核生物的RNA聚合酶Ⅱ在进入转录延长阶段之前，其最大亚基羧基末端结构域发生磷酸化是必需的，催化这一步骤的转录因子是（）。
合成后无需进行转录后加工修饰就具有生物活性的RNA是（）
大部分真核细胞mRNA的3′-末端部具有（）。
RNA聚合酶催化底物合成RNA的方向是3’→5’。
大部分真核细胞mRNA的3′-末端都具有（）
所有tRNA的3’末端均具有一CCA结构。
从小牛胸腺中分离纯化的末端转移酶催化的基本反应是将（），同时释放出离的无机磷。催化反应时不需（），但需要引物，单链 DNA是最好的引物单链 DNA 受体的长度最短需有（）个 dNTP。具有 3，突出末端的双链 DNA是较好的反应底物。二价离子和DNA末端状态对催化反应影响较大，但是用（）为辅助离子，可以催化任何形式的末端（突出的、隐含的、平齐的）加接单核苷酸，但突出的 3’端效率较高。以Mn2+ ／Mg2+作为辅助因子，只能在单链DNA或双链 DNA3’突出端加尾。
大部分真核细胞mRNA的3’-末端都具有（）
信使RNA在翻译过程中，具有模板作用的根本原因是信使RNA（）
3′末端有多聚腺苷酸的RNA是（）。
DNA连接酶连接缺口时要求其中的3′末端必须具有磷酸基团
病毒的遗传物质是DNA或者RNA，一个病毒可以同时具有DNA和RNA。
病毒的遗传物质是DNA或RNA，但一种病毒颗粒内不同时具有DNA或RNA。
真核生物RNA聚合酶Ⅱ最大亚基C末端重复序列的功能是（ ）。
A.D.RNA病毒所具有的核酸类型是（）
3′末端具有CCA-OH的RNA是
3’末端具有多聚腺苷酸结构的RNA是（）
转录时RNA合成的方向是5&39;-3&39;，RNA链与模板链反向平行。（)
强终止子不依赖ρ因子，在DNA模板3末端往往富含A—T序列，转录出的RNA相应的含有4~8个连续的U，有利于转录产物从模板上释放。 ()此题为判断题(对，错)。
限制性内切酶可识别并切割DNA或RNA的特异序列位点，产生粘性末端或平齐末端。（）
端粒酶是由一条RNA和多种蛋白质构成的核糖核蛋白复合体。端粒酶中的RNA部分具有反转录酶活性，自身携带的RNA分子可与端粒DNA配对，以RNA为模板进行类似反转录反应，向5′→3′延伸端粒的DNA。
tRNA二级结构的特点是（） A. 是由一条RNA链折叠盘绕而成 B. 3′末端具有多聚A C. 5′末端具有CCA D. 分子中含有氨基酸臂 E. 分子中含有反密码环
4、大部分真核细胞mRNA的3′-末端都具有：
补体3条激活途径通过不同的末端通路，最终形成具有溶细胞作用的膜攻击复合物。（)
