根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。负责对医疗机构定点资格进行审查的是（）
医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）
《医疗机构制剂配制验收标准》规定，制剂室和药检室的负责人应具有以下哪种药学或相关专业学历（）
旧住宅区改造整治完成后，由谁来负责管理？
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
