中药药品卫生标准对口服药品的要求为（）.
国家食品药品监督管理局按照（）的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特别审批的程序和要求。
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，包括有效性、（）等方面要求。
企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生操作规程，目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为（）.
药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为（）
某县疾病控制中心将皮肤性病门诊承包给非本机构人员张×，2010年9月11日该县卫生监督所曾经进行查处，要求疾病控制中心立即终止协议，停止诊疗活动。疾病控制中心对皮肤性病科下达了停止执业活动的通知。但皮肤性病门诊继续开展诊疗活动。2010年12月11日，该县卫生监督所根据省卫生厅要求进行了二次查处，清除了广告牌，暂控了药品器械。下列说法正确的有（）
(1).不得检出活螨的是（）(2).允许限量检出霉菌的是（） (3).暂不进行限度要求的是（）(4).不得检出大肠杆菌的是（）
不按规定使用麻醉药品、精神药物，情节严重的，由卫生行政部门给予的处理是（）。未经患者或其家属同意，对患者进行试验性治疗的，由卫生行政部门给予的处理是（）。
根据《指导原则》和卫生部办公厅卫办医政（2009）38号文件的要求，结合抗菌药物分类、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及药品价格等因素，我院的抗菌药物按“（）”三类进行分级管理。
中药药品卫生标准对外用药品的要求为（）.
不按规定使用麻醉药品、精神药品，情节严重的，由卫生行政部门给予的处理是未经患者或家属同意，对患者进行实验性治疗的，由卫生行政部门给予的处理是
不按规定使用麻醉药品、精神药品，情节严重的，由卫生行政部门给予的处理是（）未经患者或家属同意，对患者进行实验性治疗的，由卫生行政部门给予的处理是（）
从卫生改革与发展的实际出发，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理单位是（）
中药药品卫生标准对口服药品的要求为（ ）
本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。()
发生突发卫生事件，贯彻“__安全第一，生命至上”的要求，积极采取措施最大限度地减少人员伤亡和财产损失（）
山西省甲药品生产企业于 2017 年年初取得《药品生产许可证》后，开始生产 A药品 。经过两年后因技术改造暂不具备生产条件和能力，便将A药品委托给山东省的乙药品生产企业进行生产 。 丙药品批发企业购入A药品后；将其销售给医疗机构使用，医疗机构在使用过程中发现A药品存在质量问题 ， 可能会对人体造成暂时性的健康危害，相关单位远启动召回 。甲药品生产企业的开办条件不包括（）
XX市卫生局根据某些医疗单位出现的问题，要求有关单位共同执行XX市财政局关于禁用公费报销自费药品等规定，最适宜的文种是（）
药厂厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免（）
本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。（）
