下列有关普萘洛尔的描述，错误的是（）

A . 能消除硝酸甘油引起的心率加快 B . 能消除普萘洛尔引起的心室容量增加 C . 可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加 D . 可降低心内外膜血流比例 E . 可使侧支血流量减少

A . 有膜稳定作用 B . 有内在拟交感作用 C . 抑制肾素的释放 D . 增加支气管阻力 E . 减少心输出量

A . 用于运动和情绪激动引起的室性心律失常 B . 阻滞心脏的β 受体 C . 减慢房室传导 D . 用于窦性心动过速 E . 加快浦肯野纤维的传导速度

A . 用于不宜用抗甲状腺药的甲亢患者 B . 通过阻断β受体改善甲亢患者症状 C . 用于不宜手术治疗的甲亢患者 D . 抑制T 脱碘成为T E . 用于单纯性甲状腺肿

A . 口服生物利用度高 B . 无明显耐受性 C . 对β与β受体有相同亲和力 D . 无内在活性 E . 长期应用不引起水钠潴留

A . 促进肥大细胞释放组胺 B . 激动支气管平滑肌M受体 C . 激动支气管平滑肌β受体 D . 诱发支气管黏膜水肿 E . 阻断支气管平滑肌β受体

A . 阻断β受体 B . 降低儿茶酚胺所致自律性 C . 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP D . 延长房室结的ERP E . 降低窦房结的自律性

A . A．口服吸收快而完全 B . B．血浆蛋白结合率高 C . C．体内分布广，易透过血脑屏障 D . D．肝代谢率高，首过消除明显 E . E．半衰期较长，生物利用度高

A . 口服个体差异大 B . 无内在拟交感活性，膜稳定作用较强 C . 经典β受体阻断剂，但仅对β 受体有作用 D . 脂溶性大，易通过血脑屏障 E . 使心率减慢，心肌耗氧量减少

A . 适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常 B . 也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速 C . 主要通过阻断β受体对心脏产生作用 D . 对窦房结、房室结的4相除极无影响 E . 可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度

A . 降低窦房结和心房的自律性 B . 较高浓度可阻滞Na 内流 C . 缩短房室结有效不应期 D . 减慢房室结的传导速度 E . 窦性心动过速可首选

A . 降低窦房结的自律性 B . 减慢房室传导 C . 缩短房室结的APD和ERP D . 阻断心脏β受体 E . 对交感神经兴奋所致的心动过速疗效较好

A . 高血压伴心绞痛 B . 高血压伴支气管哮喘 C . 高血压伴心动过速 D . 高血压伴脑血管病 E . 高血压伴心输出量及肾素活性偏高者

A . 适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常 B . 对一般室性心律失常无效 C . 对室性和室上性心律失常都有效 D . 主要通过阻断β受体对心脏产生作用 E . 高浓度时有膜稳定作用

A．属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物 B．普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 C．由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应 D．有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 E．普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用

A、高血压伴心动过速 B、高血压伴心绞痛 C、高血压伴脑血管病 D、高血压伴心排出量及肾素活性偏高者 E、高血压伴支气管哮喘

A．可抑制交感神经兴奋所引起的肝糖原和脂肪分解 B．收缩支气管平滑肌 C．不同个体服用相同剂量，血药浓度个体差异大 D．可用于哮喘患者 E．禁用于房室传导阻滞

A．可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者 B．防止反射性心率加快 C．抑制肾素释放 D．防止反跳现象 E．合用时注意酌情减量,防止过度抑制心脏

A．增加糖原分解 B．增加呼吸道阻力 C．抑制肾素分泌 D．抑制脂肪分解 E．降低心肌耗氧量

A．阻断心脏的 受体，减少心排出量 B．阻断肾小球旁器的 受体，抑制肾素分泌 C．抑制血管紧张素转换酶，减少肾素的释放 D．阻断突触前膜的 β 受体，减少去甲肾上腺素的释放 E．阻断中枢的 β 受体，减少外周交感神经释放去甲肾上腺素

A．可减少发作次数 B．可减慢心率 C．宜与硝酸甘油合用 D．对变异性心绞痛有效

A．生物利用度个体差异大 B．阻断突触前膜B2受体减少去见肾上腺素释放 C．长期应用一旦病情好转应立即停药 D．能诱发支气管哮喘 E．减少肾素的释放开物