下列属于抑癌基因失活主要方式的是（）。

A . ras B . myc C . erb-2 D . SiS E . Rb

A . BRCA1 B . APC C . p16 D . p53 E . NF1

A . Rb B . ras C . erb-B2 D . c-myc E . SIS

A . A.点突变 B . B.碱化 C . C.甲基化程度降低 D . D.插入 E . E.染色体易位

A . 转录调节因子，如Rb编码产物 B . 负调控转录因子，如WT编码产物 C . 周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CKI），如p21产物 D . 信号通路的抑制因子，如磷脂酶（PTEN）产物 E . 细胞黏附分子，如DCC产物

A . 对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因，该恶性肿瘤的相应正常组织中该基因正常表达 B . 对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因，该恶性肿瘤中这种抑癌基因应有功能失活或结构改变或表达缺陷 C . 对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因，将这种基因的野生型导入基因异常的肿瘤细胞内，可部分或全部改变其恶性表型 D . 抑癌基因都是以缺失的形式失活 E . 抑癌基因的促癌作用一般是在两个等位基因都丢失或失活后表现出来

A . 正确 B . 错误

A . Rb B . ras C . myc D . c-erbB-2 E . sis

A . 与癌基因的表达无关 B . 肿癌细胞出现时才表达 C . 不存在于人类正常细胞中 D . 具有抑制细胞增殖的作用 E . 缺失与细胞的增殖和分化无关

A . A.等位基因的隐性作用 B . B.抑癌基因的显性负作用 C . C.单倍体不足假说 D . D.基因甲基化 E . E.杂合子缺失

A . 等位基因的隐性作用 B . 抑癌基因的显性负作用 C . 单倍体不足假说 D . 基因甲基化 E . 杂合子缺失

A . Rb基因与视网膜母细胞瘤 B . BRCA与乳腺癌 C . APC与卵巢癌 D . DCC与结直肠癌 E . HNPCC与遗传性非息肉性结肠癌

A . Rb胚系突变 B . p53胚系突变 C . APC胚系突变 D . BRCA1胚系突变 E . RET胚系突变

A . 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位 B . 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化 C . 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位 D . 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位 E . 基因点突变、扩增和易位

A . 与癌基因的表达无关 B . 肿癌细胞出现时才表达 C . 不存在于人类正常细胞中 D . 具有抑制细胞增殖的作用 E . 缺失与细胞的增殖和分化无关

A . Rb B . ras C . erb-B2 D . c-myc E . SIS

A . A．BRCA1 B . B．APC C . C．p16 D . D．p53 E . E．NF1

A . 基因缺失 B . 点突变 C . 启动子的甲基化 D . 基因重排 E . 以上均是

A . A．点突变 B . B．碱化 C . C．甲基化程度降低 D . D．插入 E . E．染色体易位

A . P B . Rb C . APC D . APK E . er

A．阻止受损细胞进入细胞周期 B．阻止细胞分化 C．修复损伤DNA D．启动细胞凋亡基因转录