X连锁无丙种球蛋白血症的特点是（）

A . 是最常见的原发性免疫缺陷病 B . 缺陷基因位于Xp21.3～22 C . 生后即反复发生呼吸道感染 D . 骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞 E . 应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品

A . T细胞缺陷 B . 联合免疫缺陷 C . 吞噬细胞缺陷 D . 补体系统缺陷 E . B细胞缺陷病

A . 仅男性发病 B . 感染程度较轻 C . 多见于青壮年 D . 新生儿手足搐搦 E . T细胞功能异常

A . 仅男性发病 B . 感染程度较轻 C . 多见于青壮年 D . 新生儿手足搐搦 E . T细胞功能异常

A . 常见口腔念珠菌感染及呼吸道病毒感染、革兰阴性杆菌、分枝杆菌感染 B . 早期接种卡介苗有利于康复 C . 血淋巴细胞减少 D . 血细胞缺乏 E . 血B细胞及IgG水平正常

A . A.2日左右出现 B . B.3日左右出现 C . C.4日左右出现 D . D.5日左右出现 E . E.7日左右出现

A . B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变 B . μ重链基因突变 C . Igα基因突变 D . BLNK基因突变 E . λ5/14.1基因突变

A . 仅男性发病 B . 感染程度较轻 C . 多见于青壮年 D . 新生儿手足搐搦 E . T细胞功能异常

A . A．反复细菌感染 B . B．常并发恶性淋巴瘤、白血病和类风湿关节炎等 C . C．对原虫、病毒和真菌的抵抗力可以正常 D . D．血中免疫球蛋白仅IgG减低，其余正常 E . E．骨髓涂片、淋巴结活检均可找到大量浆细胞

A . A．是最常见的原发性免疫缺陷病 B . B．缺陷基因位于Xp21．3～22 C . C．生后即反复发生呼吸道感染 D . D．骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞 E . E．应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品

A . A.反复严重的支原体感染 B . B.反复严重的真菌感染 C . C.反复严重的病毒感染 D . D.反复严重的细菌感染 E . E.反复严重的混合感染

A . 反复细菌感染 B . 常并发恶性淋巴瘤、白血病和类风湿关节炎等 C . 对原虫、病毒和真菌的抵抗力可以正常 D . 血中免疫球蛋白仅IgG减低，其余正常 E . 骨髓涂片、淋巴结活检均可找到大量浆细胞

A . 仅男性发病 B . 感染程度较轻 C . 多见于青壮年 D . 新生儿手足搐搦 E . T细胞功能异常

A . Btk基因突变导致病儿前B细胞不能进一步成熟为B细胞 B . 仅见于女孩 C . 反复感染及扁桃体肿大是主要临床表现 D . 血清总Ig不超过200～250mg/dl，IgM和IgA微量或测不出 E . 治疗以丙种球蛋白替代疗法为主

A . A.又称Bruton低丙种球蛋白症 B . B.只在男性患儿发病 C . C.患儿反复发生化脓性感染 D . D.患儿T细胞数目相对较低 E . E.患儿血清Ig水平很低，甚至测不出

A．反复严重的支原体感染 B．反复严重的真菌感染 C．反复严重的细菌感染 D．反复严重的病毒感染 E．反复严重的混合感染

易发生非典型(非结核性)分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是 A．X-连锁无丙种球蛋白血症 B．X-连锁高IgM血症 C．X-连锁严重型联合免疫缺陷病 D．选择性IgA缺陷病 E．慢性肉芽肿病