对抗苯二氮革类药过量的药物是

A . 为目前最常用的镇静催眠药 B . 治疗焦虑症有良好疗效 C . 可用于心脏电复律前给药 D . 可用于治疗小儿高热惊厥 E . 长期应用无依赖性和成瘾性

A . 促进GABA的释放 B . 减慢GABA的降解 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 与GABA受体的亚单位结合 E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

A . 长期服药 B . 小剂量服药 C . 避免成瘾 D . 症状控制后停药 E . 症状控制后仍服药6周

A . 纳洛酮 B . 醒脑静 C . 毒扁豆碱 D . 氟马西尼 E . 胞二磷胆碱

A . A．对快动眼睡眠时相影响大 B . B．没有抗惊厥作用 C . C．没有抗焦虑作用 D . D．停药后代偿性反跳较重 E . E．可缩短睡眠诱导时间

A . 正确 B . 错误

A . A．脊髓 B . B．中脑 C . C．边缘系统 D . D．大脑皮质 E . E．脑干

A . 一船从小剂量开抬 B . 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 C . 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 D . 受体阻滞剂一般与苯二氮革类药物合用，可以防止惊恐发作 E . 长期单独应用苯二氮革类药物，可产生依赖性

A . 是最常用的镇静催眠药 B . 治疗焦虑症有效 C . 可用于小儿高热惊厥 D . 可用于心脏电复律前给药 E . 长期用药不产生耐受性和依赖性

A . A．唑吡坦 B . B．艾司唑仑 C . C．氯硝西泮 D . D．阿普唑仑 E . E．扎来普隆

A . A．与GABA受体亚单位结合 B . B．增强GABA能神经传递和突触抑制 C . C．与|3亚单位苯二氮受体结合 D . D．促进GABA的释放 E . E．减慢GABA的降解

A . A．可缩短入睡时间 B . B．可减少觉醒次数 C . C．延长睡眠持续时间 D . D．停药不易出现反跳性多梦 E . E．可减少夜惊和夜游症

A．抗抑郁药 B．抗焦虑药 C．典型抗精神病药 D．苯二氮革类药 E．非典型抗精神病药

A．地西泮 B．氯氮革 C．三唑仑 D．奥沙西泮 E．氟西泮

A．三唑仑 B．氯丙嗪 C．甲丙氨酯 D．苯巴比妥 E．水合氯醛

A.大量使用产生锥体外系症状 B.长期大量应用产生依赖性 C.有抗惊厥作用 D.有镇静催眠作用 E.中枢性骨骼肌松弛作用

A、无肝药酶诱导作用 B、用药安全 C、耐受性轻 D、停药后快动眼睡眠时间明显增加 E、治疗指数高，对呼吸影响小 此题为多项选择题。

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A．口服吸收快而完全 B．血浆蛋白结合率低 C．肌内注射吸收慢而不规则 D．肝功能障碍时半衰期延长 E．代谢产物去甲地西泮也有活性

A.醒脑静 B.纳洛酮 C.硫代硫酸钠 D.氟马西尼 E.EDTA

A．恩氟烷 B．硫喷妥钠 C．氨茶碱 D．阿司匹林

A．多巴胺 B．东莨菪碱 C．纳洛酮 D．氟马西尼 E．胰岛素

A．镇静、催眠 B．抗焦虑 C．麻醉作用 D．抗惊厥 E．抗癫痫作用

A．作用于中枢苯二氮革受体 B．主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫 C．具有二苯并氮杂革的基本结构 D．结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮 E．结构中1，2位并合三氮唑环，生物活性增强，如艾司唑仑