符合苯二氮草类的体内过程的包括（）

A . A．无肝药酶诱导作用 B . B．用药安全 C . C．耐受性轻 D . D．停药后非REM睡眠时间增加 E . E．治疗指数高，对呼吸影响小

A . 口服与肌肉给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原形从肾脏排出

A . 恩氟烷 B . 硫喷妥钠 C . 氨茶碱 D . 阿司匹林 E . 西米替丁（甲氰咪胍）

A . 口服及肌注给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原型从肾脏排出

A . 口服与肌肉给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原形从肾脏排出

A . 阻断谷氨酸的兴奋作用 B . 抑制GABA代谢增加其脑内含量 C . 激动甘氨酸受体 D . 易化GABA介导的氯离子内流 E . 增加多巴胺刺激的CAMP活性

A . A.肌肉注射吸收快而规则 B . B.体内可产生多种活性代谢产物 C . C.主要以原形经肾脏排泄 D . D.血浆蛋白结合率较低 E . E.反复用药在体内很少有蓄积作用

A . A．口服与肌肉给药吸收良好 B . B．口服后约1小时达到血药峰浓度 C . C．血浆蛋白结合率高 D . D．可在脂肪组织中蓄积 E . E．主要以原形从肾脏排出

A . 肌肉注射吸收快而规则 B . 体内可产生多种活性代谢产物 C . 主要以原形经肾脏排泄 D . 血浆蛋白结合率较低 E . 反复用药在体内很少有蓄积作用

A . 口服与肌肉给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原形从肾脏排出

A . 地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2～4倍 B . 不会引起呼吸抑制 C . 咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛 D . 咪达唑仑的代谢产物已无镇静、催眠活性 E . 地西泮不会引起静脉注射痛

A . 硝西泮 B . 地西泮 C . 阿普唑仑 D . 水合氯醛 E . 艾司唑仑

A . A．一次注射后其控制癫痫活动的效果可长达24小时 B . B．没有呼吸抑制作用 C . C．静脉给药后起效很快 D . D．没有致低血压作用 E . E．其代谢和清除不依赖肝脏

A . 肌肉注射吸收快而规则 B . 体内可产生多种活性代谢产物 C . 主要以原形经肾脏排泄 D . 血浆蛋白结合率较低 E . 反复用药在体内很少有蓄积作用

A . 口服与肌肉给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原形从肾脏排出

A . 司可巴比妥 B . 苯巴比妥 C . 地西泮 D . 水合氯醛 E . 佐匹克隆

A . A．肌肉注射吸收快而规则 B . B．体内可产生多种活性代谢产物 C . C．主要以原形经肾脏排泄 D . D．血浆蛋白结合率较低 E . E．反复用药在体内很少有蓄积作用

A . 肌肉注射吸收快而规则 B . 体内可产生多种活性代谢产物 C . 主要以原形经肾脏排泄 D . 血浆蛋白结合率较低 E . 反复用药在体内很少有蓄积作用

A．一次注射后其控制癲痫活动的效果可长达24小时 B．没有呼吸抑制作用 C．静脉给药后起效很快 D．没有致低血压作用 E．其代谢和清除不依赖肝脏

A．口服吸收快而完全 B．血浆蛋白结合率低 C．肌内注射吸收慢而不规则 D．肝功能障碍时半衰期延长 E．代谢产物去甲地西泮也有活性

A．耐受性 B．依赖性 C．戒断性 D．灵敏性 E．特异性

A．镇静催眠作用 B．抗焦虑作用 C．抗惊厥作用 D．镇吐作用

A．纳洛酮 B．氟马西尼 C．维生素B6 D．阿托品、氯磷定 E．亚甲蓝（美蓝）

A．纳洛酮 B．亚甲蓝 C．解氟灵 D．安易醒 E．亚硝酸钠