已知25℃,φ(Ag+/Ag)=0.799V,AgCl的Ksp=1.8×10-10,当[Cl-]=1.0mol/L,该电极电位值()V。
计算题: 将等体积的0.004mol•L-1AgNO3溶液和0.004mol•L-1K2CrO4溶液混合,有无砖红色的沉淀生成?(已知Kspθ(Ag2CrO4)=1.12×10-12)
计算题: 设溶液中Cl-和CrO42-的浓度均为0.01mol•L-1,当慢慢滴加AgNO3溶液时,问AgCl和Ag2CrO4哪个先沉淀?当Ag2CrO4沉淀时,溶液中的Cl-浓度是多少?已知Kspθ(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Kspθ(AgCl)=1.77×10-10。
已知 E θ (Ti + /Ti) = -0.34 V , E θ (Ti 3+ /Ti) = 0.72 V ,则 E θ (Ti 3+ /Ti + ) 为( )
由下列数据可确定 [ Ag( S2O3)2 ] 3- 的稳定常数 K稳 等于① Ag+ + e- = Ag EΘ= 0.799 V② [ Ag( S2O3)2 ] 3-+ e- = Ag + 2 S2O3 2- EΘ= 0.017 V
银锌电池 Zn│Zn2+‖Ag+│Ag 的 φɵ (Zn2+/Zn) = -0.761 V, φɵ (Ag+/Ag)= 0.799 V,则该电池的标准电动势 Eɵ是:
298K时,已知ψϴ(Ag+/Ag)=0.80V,ψϴ(Cu2+/Cu)=0.34V,在标准Ag-Cu原电池正极半电池中加入氨水,则
已知Ag = Ag+ + e, ψӨ (Ag+/Ag)= 0.7991V,则2Ag = 2Ag+ + 2e的ψӨ(Ag+/Ag)为
已知EΘ(Fe3+ / Fe2+)=+0.77 v,EΘ(Fe2+ / Fe)=-0.44 v,则EΘ(Fe3+ / Fe) 的值为
3、Ag2CrO4的标准溶度积常数表达式为:Kspθ( AgCrO4 ) = 4 [ c ( Ag+ ) / cθ]2·[ c ( CrO42- ) / cθ]。....................................( )
已知Eθ(Cu2+/Cu+)=+0.159 V,Eθ(Cu2+/CuI)=+0.869 V,则可以计算出Ksp(CuI)为 ()A.2.4×10-2
已知298.15 K时EΘ(Ag+/Ag)=0.799V,则反应2Ag++H2(g)=2Ag+2H+的△rCmΘ为()。A.154.2kJ.mol-1B.
已知Cu2++2e-=Cu,EΘ=0.34V;Cu++e-=Cu,EΘ=0.52V;Cu2++Br-+e-=CuBr,EΘ=0.64V。求CuBr的。
已知Eθ(Fe3+/Fe2+)=+0.77 V,KSPθ(Fe(0H)3)=4.0×10-38, KSPθ(Fe(OH)2)=8.0×10-16,则Eθ(Fe(OH)3/F
根据配离子的值定性判断下列EΘ值哪个最大?哪个最小? (1)EΘ(Ag+/Ag) (2)EΘ([Ag(NH3)2]+/Ag) (3)EΘ([Ag(S2
将Ag-AgCI电板[E<sup>θ</sup>(AgCl/Ag)=0222V]与标准氢电极[E<sup>θ</sup>(H<sup>-</sup>/H<sub>2</sub>)=0.000V]组成原电池。该原电池的电治符号为();正级反应();负极反应();电池反应();电池反应的平衡常数为()。
电池Zn|Zn<sup>2+</sup>(a<sub>1</sub>)IIAg<sup>+</sup>(a<sub>2</sub>)|Ag的E<sup>θ</sup>[Ag+(a<sub>2</sub>)|Ag]=0.8V,E<sup>θ</sup>[Zn<sup>+</sup>(a<sub>1</sub>)|Zn]=-0.76V().
若25℃时E<sup>θ</sup>(Ag+|Ag)=0.7996v,Eθ[Br-|Br2(l)]=1.065V,Agbr(s)的标准生成吉布斯函数Δ<sub>t</sub>G
02molL-1AgNO3溶液与0.02molL-1Na2SO4溶液等体积混合,已知Ag2SO4的KΘsp(Ag2SO4)为1.4×10-5,由
在0.01 mol.dm-3的AgNO3溶液中,哪一种物质的溶解度大?(已知Kspθ(AgIO3)=3.0×10-8,Kspθ(Ag2 CrO4)
25℃时,实验测得电池(Pt)H<sub>2</sub>(φ<sup>θ</sup>)|HCl(m)|AgCl-Ag(s)的电动势E=0,4658V,m=O.00992mol·kg<sup>-1</sup>,r=0.8930.试求Ag-AgCl电极的标准电极电势φ<sup>θ</sup>.
0.1mol·L-1Ag+和1mol·L-1Cu2+混合溶液,为了使Ag完全析出而Cu不析出,应控制阴极电位在范围。(已知φoAg+,Ag=0.799V,φoCu2+,Cu=0.337V,假设溶液中Ag+浓度为10-6(10的-6次方)mol/L时认为Ag完全析出)
对于银锌电池:(-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(),已知=-0.76V,=0.799V,该电池的标准电动势为()
理论上说,采用电解的方法可将0.01M Ag+ + 0.01M Cu2+混合液中的Ag以析出金属单质的形式分离开来。已知φ0(Ag+/Ag)=0.799V (SHE)、φ0(Cu2+/Cu)=0.345V (SHE)要达到题中的目的,应施加的合理电位范围为()(不考虑过电位)