在蛋白质α-螺旋结构中，每个氨基酸残基绕轴转（）。
EDTA酸效应系数αY（H）随溶液中pH值变化而变化；pH值低，则αY（H）值高，对配位滴定有利。
已知下列肽段： （1）-Ala-Phe-Tyr-Ala-Arg-Ser-Glu- （2）-Lys-Glu-Arg-Gln-His-Ala-Ala- （3）-Gln-Cys-Leu-Ala-Ser-Cys-Ala- （4）-Gly-Leu-Ser-Pro-Ala-Phe-Val- 其中在pH=7条件下向负极移动快的多肽是（）；在280nm有最大吸收的是（）；可能形成二硫键桥的是（）；α-螺旋中断的是（）。
天然蛋白质中的α—螺旋结构，其主链上所有的羰基氧与亚氨基氢都参与了链内（）键的形成，因此构象相当稳定。
下列氨基酸残基中最不利于形成α螺旋结构者是（）。
下列哪种多聚氨基酸（poly-aa）在生理条件下易形成α-螺旋（）。
下列哪个因素妨碍蛋白质形成α-螺旋结构（）
在碱性液中可水解，产生α-氨基酸的结构，与茚三酮盐酸液共热呈紫红色的药物是（）
α-螺旋是蛋白质（）级结构的主要形式之一，该模型每隔（）个氨基酸残基，螺旋上升一圈。α-螺旋稳定的主要因素，是相邻螺圈三种形成（）。β-折叠结构有（）以及（）两种形式，稳定β-折叠的主要因素是（）。
在酸性（pH＜2)溶液中可发生脱水反应的药物是（)。
4、当溶液pH值处于等电点时，分子表面净电荷为0，双电层和水化膜结构被加强，形成蛋白质聚集体产生沉淀
15.对经典HLAⅡ类分子描述正确的是 A.α、β链各有3个胞外结构域 B.α1和α2共同形成抗原结合槽 C.表达在所有有核细胞表面 D.有DR、DQ、DP三类 E.α1和β1为IgSF结构域
在酸性(pH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是()。
在HAc溶液中加入下列物质时，HAc的解离度α和溶液的pH将如何变化？（1)加水稀释（2)加NaAc（3)加NaCl（4)加HCI（5)加NaOH
【单选题】妨碍蛋白质形成α螺旋结构的因素为
Fe3+与F–形成配合物的lgβ1~lg β3分别为5.3、9.3和12.1，已知在某pH时溶液中 游离F–的浓度为10–4.0mol/L，则溶液中铁络合物的主要存在形式是
真核mRNA的3′端通常有200个Poly A的结构，5′端含有7-甲基鸟苷三磷酸的结构。
“α-螺旋β-转角-α-螺旋”属于的蛋白质结构是（2016年研考）（）
巴比妥类药物分子结构中含有的1，3-二酰亚胺基团，易互变异构形成烯醇式结构，在水溶液中可发生二次电离反应，因而（）
6、在 pH = 5.0 的六亚甲基四胺缓冲溶液中，用 0.02000 mol/L EDTA 溶液滴定同浓度 Pb2+ 溶液，化学计量点处 pY = （lgKPbY = 18.0；pH = 5.0 时，lgαY（H) = 6.4）
32、Pro是一种破坏α螺旋形成的氨基酸残基，因此它不可能出现在α螺旋的内部。（高阶）
在蛋白质的" β-α-β" 结构模体之中，最有可能发现在α-螺旋和β-折叠之间相互作用的界面(连接或接触面)的一对氨基酸(一个来自α-螺旋、另一个来自β股)是：()。
3.下列哪些因素妨碍蛋白质形成α-螺旋结构？
已知的非组蛋白与DNA相互作用的结构模式主要有α螺旋-转角-α螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、螺旋-环-螺旋结构模式、HMG-盒结构模式。（)
