禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）。
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布国家公示已查处、药品监督管理局认定禁止生产、使用的药品（假药、劣药及其他用于预防、治疗人体疾病的药品除外）的，采取（）的违规处理。
根据下列选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）
根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）
根据《药品管理法》,生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品，属于()。
行为人甲生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，可能严重影响他人身体健康，对甲应当按照生产、销售假药罪定罪处罚。
◑不属于假药的是( )◑A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品◑B.以他种药品冒充此种药品◑C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品◑D.变质或被污染药品
超过有效期的药品（)A．不合格药品B．不能使用药品C．按劣药论处D．按假药论处E．可使用药品
禁毒知识题库：国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）
违反职业病防治法规定，使用国家明令禁止使用的可能产生职业病危害的设备或者材料的，由安全生产监督管理部门责令限期治理，并处五万元以上三十万元以下的罚款;情节严重的，责令停止产生职业病危害的作业，或者提请有关人民政府按照国务院规定的权限责令关闭。（)
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是（） 查看材料
根据《药品管理法》规定，生产.销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，情节严重的，对其主要负责人进行处罚，不恰当的是（)。
血液制品生产单位有行为之一的，由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定，按照生产假药、劣药予以处罚。（）
