2006GINA将哮喘按控制水平分为（）。

A . 低剂量吸入激素或抗白三烯药物，选择一种；按需使用β 受体激动剂， B . 低剂量吸入激素＋长效B2受体激动剂；中高剂量吸入激素；低剂量吸入激素加白三烯类；低剂量吸入激素加茶碱；选择一种；按需使用β 受体激动剂 C . 中高剂量吸入激素＋长效B2受体激动剂和白三烯、茶碱，加一种或更多；按需使用β 受体激动剂 D . 口服（最低剂量）激素、抗IgE抗体治疗。加一种或两种；按需使用β 受体激动剂

A . >500ug B . >400ug C . 200-500ug D . >500ug

A . 间歇发作 B . 轻度持续 C . 中度持续 D . 重度持续

A . 禁用 B . 100~200ug C . 400~800ug D . >800ug

A . >400－800ug B . 600ug C . >800-1200ug D . 1200ug

A . 日间症状>2次/周；活动受限任何一次 B . 有夜间症状/憋醒；需要急救治疗/缓解药物治疗每周>2次 C . 肺功能（PEF或FEV1）<80%预计值或个人最佳值（如果知道） D . 哮喘发作>1次、年

A . 间歇状态 B . 中度持续 C . 重度持续 D . 控制 E . 未控制

A . 低剂量吸入激素或抗白三烯药物，选择一种；按需使用β 受体激动剂， B . 低剂量吸入激素＋长效B2受体激动剂；中高剂量吸入激素；低剂量吸入激素加白三烯类；低剂量吸入激素加茶碱；选择一种；按需使用β 受体激动剂 C . 中高剂量吸入激素＋长效B2受体激动剂和白三烯、茶碱，加一种或更多；按需使用β 受体激动剂 D . 口服（最低剂量）激素、抗IgE抗体治疗。加一种或两种；按需使用β 受体激动剂

A . 不管严重度处于哪一级，先用高剂量，控制后迅速降低剂量 B . 如果哮喘没有控制，在排除吸入方法错误等因素外，首先考虑的是治疗药物升级 C . 通常只要每3个月复查治疗情况一次，以确定药物剂量是否正确 D . 随着哮喘病人的年龄增加，药物使用的疗程和剂量也要增加

A . 禁用 B . >800ug C . 100~400ug D . >200~400ug

A . 间歇发作 B . 轻度持续 C . 中度持续 D . 重度持续

A . A.间歇状态 B . 中度持续 C . 重度持续 D . 控制 E . 未控制

A . 100－200ug B . 200ug C . 125ug D . 250ug

A . 间歇发作 B . 轻度持续 C . 中度持续 D . 重度持续

A . 白天症状无（<=2次/周）；无活动受限 B . 无夜间症状/憋醒；无需要急救治疗/缓解药物治疗（<=2次/周） C . 肺功能（PEF或FEV1）正常 D . 无哮喘加重

A . >400ug B . 400~800u C . 100~400ug D . 禁用

A . A.间歇状态 B . 中度持续 C . 重度持续 D . 控制 E . 未控制

A . 最少（最好是没有）的慢性症状 B . 较少急诊就诊 C . 活动不受限制（包括体育锻炼） D . PEF变异率<25％

A . A.间歇状态 B . 中度持续 C . 重度持续 D . 控制 E . 未控制

A . 最低的（罕见）急性加重 B . PEF变异率<20％ C . 接近正常的PEF D . 最低或无治疗药物相关的副作用

A . 不需要用药 B . 使用少量吸入激素 C . 使用少量LABA D . 使用茶碱类药物即可

A . 三级 B . 二级 C . 五级 D . 一级

A . 低剂量吸入激素或抗白三烯药物，选择一种；按需使用β 受体激动剂， B . 低剂量吸入激素＋长效B2受体激动剂；中高剂量吸入激素；低剂量吸入激素加白三烯类；低剂量吸入激素加茶碱；选择一种；按需使用β 受体激动剂 C . 中高剂量吸入激素＋长效B2受体激动剂和白三烯、茶碱，加一种或更多；按需使用β 受体激动剂 D . 口服（最低剂量）激素、抗IgE抗体治疗。加一种或两种；按需使用β 受体激动剂

A．升级治疗以获得控制 B．降级治疗 C．治疗急性发作 D．考虑升级，但可暂缓升级