无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
在利乐灌装机中COP是（）
灌装机在进行外部清洗时（）打开无菌室的门。
（）实现灌装机生产时的空气灭菌。
利乐无菌罐生产时阀V101报警杀菌机不断料。
无菌罐在无菌环境下，灌装机在清洗时不允许带无菌阀组进行清洗。
利乐无菌罐生产压力由（）给出。
利乐无菌罐给出空罐信号后灌装机（）。
无菌罐在生产时灌装机能CIP清洗。
利乐无菌罐升温时TE160温度不得低于（）
灌装机发生爆管无菌罐可以继续生产。
利乐无菌罐1001步是生产步。
在利乐分装设备中，压缩空气主要于（）；（）；（）。
灌装机无菌空气压力开关的作用是（）。
利乐无菌罐生产中蒸汽障温度高于125度还可生产。
利乐无菌罐生产时蒸汽障温度不能低于（）。
无菌罐在什么时候给灌装机生产信号（）
产品无菌生产，灌装机完成（）.
利乐包在灌装完毕后采用的封口方式是高频封口方式。
利乐设备不需要对灌装头进行涂抹（）
利乐30T无菌罐排气结束后再手动排气几次，通知灌装启机（）
利乐无菌罐确定无菌空气过滤器使用次数标准是多少（）
利乐冠灌装间空气洁净度（空净试验）频次要求（）
