《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是()
根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
医疗用毒性药品,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为()
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存()
需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于医疗用毒性药品的是()
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()
按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是()
根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过()
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()
对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,()不少于一次药品生产质量管理规范符合性检验。
国务院药品监督管理部门除另有规定,血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品不得委托生产()
5、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、() 不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外
9、《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查