恶性组织细胞增生症的特点是()

A . 骨嗜酸性肉芽肿 B . Rosai-Dorfman病 C . Hand-Schuller-Christian病 D . Letterer-Siwe病 E . Castleman病

A . 病灶可以为单一性，也可多发性 B . EGB不仅发生于骨骼，也可累及软组织 C . 同一病变器官可以同时出现增生、纤维化、或坏死等不同阶段的病灶 D . 病变器官主要出现细胞增生性改变 E . 增生的朗格汉斯细胞是最具特征性的病理改变

A . 组织内的细胞局部异常增生性恶性肿瘤 B . 瘤细胞有吞噬现象，吞噬红细胞的现象是该病的重要特征 C . 肿瘤细胞内非特异性酯酶、酸性磷酸酶和溶菌酶皆为阳性 D . 较多见于儿童和青壮年，晚期可出现黄疸、贫血、白细胞和血小板减少 E . 是一种进行性、全身性的恶性程度高的肿瘤

A . A．胞质丰富、有空泡 B . B．HLA-DR抗原阳性 C . C．胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D . D．CD1抗原阳性 E . E．核呈空泡状

A . A.多于1岁以内发病，发热和出血性皮疹是勒-雪病的主要特点 B . B.多见于2～4岁，颅骨缺损、突眼和尿崩是韩-薛-柯病的主要特点 C . C.年长儿多见于骨嗜酸细胞肉芽肿 D . D.预后与发病年龄和受累器官多少无关 E . E.皮疹印片和病灶活检发现组织细胞浸润

A . 放疗 B . 手术治疗 C . 以化疗为主的联合治疗 D . 支持治疗为主 E . 局部注射治疗为主

A . 勒-雪病多在1岁以内发病 B . 勒-雪病多有皮疹 C . 勒-雪病常有咳嗽、气促 D . 勒-雪病多有肝脾淋巴结肿大 E . 勒-雪病多有颅骨缺损

A、 CD1a抗原阳性 B、 S-100抗原阳性 C、 胞质内有Birbeck小体 D、 有纤维化 E、 有多核巨细胞

A . 嗜酸性淋巴肉芽肿 B . 嗜酸性肉芽肿 C . 汉-许-克病 D . 勒-雪病 E . 巨细胞肉芽肿

A . 皮疹呈多形性 B . 紫癜是预后不良的标志 C . 黏膜损害常表现为溃疡性结节 D . 先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症常伴黏膜损害 E . 嗜酸性肉芽肿为限局性良性型

A . 发病年龄 B . 病情发展速度 C . 器官系统累及数量 D . 病变范围 E . 有无黏膜累及

A . 主要侵犯淋巴结、肝、脾、骨髓 B . 一般至少有两个以上不同器官和组织同时受累 C . 脾内瘤细胞主要浸润于白髓 D . 淋巴结内瘤细胞浸润于淋巴窦 E . 肿瘤细胞有吞噬红细胞现象

A . 呼吸困难 B . 年龄＞60岁 C . 干咳 D . 不吸烟 E . 可出现气胸

A . 嗜酸性淋巴肉芽肿 B . 嗜酸性肉芽肿 C . 汉-许-克病 D . 勒-雪病 E . 巨细胞肉芽肿

A . 胞质丰富、有空泡 B . HLA-DR抗原阳性 C . 胞质内有HX（birbeck颗粒）小体 D . CD1抗原阳性 E . 核呈空泡状

A . 勒-雪病多在1岁内发病 B . 勒-雪病多有皮诊 C . 勒-雪病常有咳嗽、气促 D . 勒-雪病多有肝脾淋巴结肿大 E . 勒-雪病多有颅骨缺损

A . 勒﹣雪病多在1岁以内发病 B . 勒﹣雪病多有皮疹 C . 勒﹣雪病常有咳嗽、气促 D . 勒﹣雪病多有肝脾淋巴结肿大 E . 勒﹣雪病多有颅骨缺损

A . A.呼吸困难 B . B.年龄＞60岁 C . C.干咳 D . D.不吸烟 E . E.可出现气胸

A . A．主要侵犯淋巴结、肝、脾、骨髓 B . B．一般至少有两个以上不同器官和组织同时受累 C . C．脾内瘤细胞主要浸润于白髓 D . D．淋巴结内瘤细胞浸润于淋巴窦 E . E．肿瘤细胞有吞噬红细胞现象

A . A．质丰富、有空泡 B . B．LA-DR抗原阳性 C . C．胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D . D．CD1抗原阳性 E . E．核呈空泡状

A . 由郎汉斯细胞、嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞组成的肉芽肿 B . 由上皮样细胞、郎汉斯细胞、淋巴细胞等组成的肉芽肿 C . 郎汉斯细胞核有沟，免疫组化S-100蛋白呈阳性表达 D . 细胞核无沟，免疫组化S-100蛋白呈阴性 E . 电镜下郎汉斯细胞质内有捧状或网球拍状颗粒

A．VCR B．DNR C．CTX D．泼尼松 E．VP16