下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，不正确的是（）

A . 干燥颗粒应及时包装 B . 应选用不易透气、透湿的包装材料 C . 成品应干燥贮藏 D . 应选用不透光的包装材料

A . 乳膏剂采用乳化法制备 B . 应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨 C . 含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合 D . 油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中 E . 半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A . 成囊时温度应为50～55℃ B . 成囊时pH应调至8～9 C . 囊材浓度以2.5～5%为宜 D . 甲醛固化时温度在10℃以下 E . 甲醛固化时pH应调至4.0～4.5

A . A、熔和时熔点低的先加，熔点高的后加 B . B、药物加入基质要不断搅拌均匀 C . C、夏季可适量增加基质中石蜡的用量 D . D、冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量

A . A、不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛 B . B、浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀 C . C、药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中 D . D、药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合

A . A.基质为乳剂型时选用乳化法制备 B . B.制备过程中，油水两相一般保持相同的温度 C . C.油水两相同时混合，适用于连续的或大批量的操作 D . D.分散相加到连续相中，适用于多数乳剂系统 E . E.连续相加到分散相中，能产生更为细小的分散相粒子

A . 打白丝 B . 滴于纸上无水迹 C . 夏天挂旗，冬天挂丝 D . 相对密度在1.20左右

A . 有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施 B . 易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂 C . 处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物 D . 难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解 E . 对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失

A . A.使糖的晶粒熔融 B . B.去除水分 C . C.净化杂质 D . D.杀死微生物 E . E.促使"返砂"现象发生

A . 基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法 B . 研和法适用于小剂量制备 C . 使用研和法，其药物为不溶于基质者 D . 研和法不能在软膏板上调制，只能在乳钵中研制 E . 在常温下将药物与基质依次加入并混合均匀

A . 软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂 B . 软膏剂具有热敏性和触变性 C . 热敏性反映遇热熔化而流动 D . 触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低 E . 软膏剂主要用于局部疾病的治疗

A . 应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨 B . 乳剂型软膏采用乳化法制备 C . 半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合 D . 含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合 E . 油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中

A . A.囊材浓度各以2.5％一5％为宜 B . B.成囊时pH应调至4.0～4.5 C . C.成囊时温度应为50～55℃ D . D.甲醛固化时温度在10℃以下 E . E.甲醛固化时pH应调至8～9

A . 微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化 B . 明胶不需调节pH即可成囊 C . 若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化 D . 药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊 E . 加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失

A．成囊时温度应为50～55℃ B．成囊时pH应调至8～9 C．囊材浓度以2.5～5%为宜 D．甲醛固化时温度在10℃以下 E．甲醛固化时pH应调至4.0～4.5

A . 可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材 B . 适合于水溶性药物的微囊化 C . pH和浓度均是成囊的主要因素 D . 如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂 E . 复凝聚法属于相分离法的范畴

下列不是固体分散体的制备方法的是() A.熔融法 B.薄膜分散法 C.溶剂-熔融法 D.研磨法 E.溶剂法

A．熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却 B．固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物 C．药物与PVP形成固体分散体后，溶出速度加快 D．常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等 E．药物与难溶性载体如EC制成的固体分散物，具有缓释释药机理

是 否

是 否