患者男，54岁，因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活，左上肢乏力，手部肌肉萎缩，并发展至右上肢，近3个月来出现双下肢无力。既往体健，家族中无类似病史。神经系统查体：舌肌轻度萎缩，脑神经检查未见异常；双上肢肌力Ⅲ级，双下肢肌力Ⅳ级，肌张力减退，腱反射减弱，双侧病理反射未引出，全身深、浅感觉正常。诊断是（提示血SMNgene检测：正常。血雄激素受体基因检测：第1号外显子CAG重复数为50。）（）
真核生物的基因往往是内含子和外显子相间排列。
载脂蛋白的基因结构的共同特点是含有3个内含子和4个外显子，但除外（）
外显子和内含子共同组成结构基因的编码区。（）
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（）
脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致，其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致；其遗传方式为_________。
亨廷顿病患者的CAG拷贝数越多（）
胶原基因的外显子由（）个核苷酸组成。
[复合型非选择题]患者男，54岁，因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活，左上肢乏力，手部肌肉萎缩，并发展至右上肢，近3个月来出现双下肢无力。既往体健，家族中无类似病史。神经系统查体：舌肌轻度萎缩，脑神经检查未见异常；双上肢肌力Ⅲ级，双下肢肌力Ⅳ级，肌张力减退，腱反射减弱，双侧病理反射未引出，全身深、浅感觉正常。诊断是（提示血SMNgene检测：正常。血雄激素受体基因检测：第1号外显子CAG重复数为50。）（）
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()
全基因组外显子测序（）。
在真核生物的一个基因内含子两端，即外显子/内含子拼接边界处，其符合（）规则。
细胞膜型Ig合成中恒定区基因所连接的外显子是（）
真核基因外显子是指保留在成熟RNA中的所有序列，不管它是否被翻译。
外显子是断裂基因及其初级转录产物上将被切除的序列。
真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为断裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为断裂基因。
真核生物的结构基因是（），由编码的外显子和非编码的内含子组成
某蛋白质有100个氨基酸残基，其基因有2个外显子、外显子之间相隔100bp，其mRNA5’和3’端分别有70个和30个核苷酸的不翻译区段，从该成熟mRNA获得的cDNA大小与哪一项相符（）
外显子和内含子共同组成结构基因的编码区。（）此题为判断题(对，错)。
ABO基因包含（）个外显子和内含子
我国科学家宣布首次利用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术将人突变的亨廷顿基因,即人外显子 1 中包含 150CAG 重复序列精确地插入猪成纤维细胞内的亨廷顿蛋白（）
断裂基因由外显子和内含子间隔组成。（)
9、利用Ensembl基因组浏览器查询登录号ENST00000504290.5基因，其包含（）个外显子。
真核生物的结构基因一般分为外显子和内含子，两者都参与转录和翻译。（)
