下列关于留钾利尿药与其他药物相互作用的描述，正确的是（）

A . 丙戊酸盐能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度升高 B . 与氯硝西泮合用可引起失神性癫痫状态 C . 阿司匹林能增加本品的药效和毒性作用 D . 与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加 E . 与卡马西平合用，可使二者的血药浓度和半衰期增加

A . 药物可作为生命代谢物质的补充剂，参与或干扰细胞代谢过程 B . 抗酸药中和胃酸治疗溃疡病，主要是影响生理物质的转运过程 C . 新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶，是药物对酶的影响作用所致 D . 药物可直接作用于细胞膜的离子通道

A . 抗利尿激素分泌增多促进远曲肾小管对Na 的再吸收和K 、H 的排泄 B . 醛固酮分泌减少使远曲肾小管和集合管上皮细胞再吸收水分增加 C . 机体对水钠改变的一般反应规律是首先恢复和维持血容量，尔后恢复和维持正常渗透压 D . 口渴反应产生的主要原因是细胞外液渗透压升高 E . 体液的正常渗透压主要通过肾素一醛固酮系统来维持

A . 显著降低血中三酰甘油 B . 与他汀类合用可减少肌病的发生 C . 升高血中HDL-ch D . 降低血中LDL-ch和胆固醇含量 E . 非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化

A . 药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B . 药物相互作用只会导致有害的不良反应 C . 药物相互作用可以发生在药动学环节 D . 药物相互作用可以发生在药效学环节 E . 药物相互作用可以发生在体外

A . 洛贝林 B . 咖啡因 C . 尼可刹米 D . 哌甲酯 E . 吡拉西坦

A . 参与、影响细胞物质代谢过程 B . 抑制酶的活性 C . 改变特定环境的理化性质 D . 产生新的功能 E . 影响转运体的功能

A . A．改变细胞周围环境的理化性质 B . B．参与或干扰细胞物质代谢过程 C . C．对某些酶有抑制或促进作用 D . D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E . E．以上都不对

A . 可多次应用最小有效剂量 B . 出现利尿剂抵抗时，可使用低效利尿剂增大剂量 C . 可联用作用部位不同的利尿剂 D . 单独使用可能会使利尿作用降低 E . 合用血管紧张素转化酶抑制剂可增加利尿作用

A . 螺内酯 B . 氢氯噻嗪 C . 乙酰唑胺 D . 氯噻嗪 E . 呋塞米

A . 促进远曲小管前段对氯化钠的重吸收 B . 促进肾小管髓袢升支髓质部及皮质部钠、氯的重吸收 C . 抑制肾小管K+的分泌 D . 增加远曲小管和集合管的Na+-K+交换

A . A、与西咪替丁合用，可使本药在肝脏的清除率增加 B . B、与别嘌醇合用，可使本药血药浓度升高 C . C、与口服避孕药合用，可使本药血浆清除率降低 D . D、与麻黄碱及其他拟交感胺类支气管扩张药合用，具有协同作用，毒性增加 E . E、本药可提高心肌对洋地黄类药物的敏感性，合用时洋地黄毒性增强

A . 与环孢素、抗凝血药合用，可增强后者毒性 B . 对神经肌肉阻滞剂有拮抗作用 C . 本类药物可抑制地高辛的代谢 D . 苯巴比妥可加速本类药物代谢 E . 葡萄柚汁可影响本类药物的代谢

A . A、与其他肾上腺素受体激动药或茶碱类药物合用时，可增强对支气管平滑肌的松弛作用，但也可增加不良反应 B . B、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、抗组胺药、左甲状腺素等可能增加本药的不良反应 C . C、与皮质类固醇、利尿药等合用时，可降低血钾浓度降低的程度 D . D、与β肾上腺素受体拮抗药合用，能拮抗本药的支气管扩张作用 E . E、与磺胺类药物合用时，可降低磺胺类药物的吸收

A . A．对某些酶有抑制或促进作用 B . B．以上都不对 C . C．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 D . D．改变细胞周围环境的理化性质 E . E．参与或干扰细胞物质代谢过程

A . 与氨基苷类抗生素和一、二代头孢菌素合用，可加剧耳毒性 B . 与巴比妥类、麻醉药和镇静药合用，可促进体位性低血压发生 C . 与非甾体类抗炎药、苯妥英钠或青霉胺合用，可减弱其利尿作用 D . 与肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素B等合用，可加剧致电解质紊乱，引发低血钾症 E . 与头孢噻吩、头孢噻啶合用，可加剧肾毒性

A . 抗利尿激素分泌增多促进远曲肾小管对Na 的再吸收和K 、H 的排泄 B . 醛固酮分泌减少使远曲肾小管和集合管上皮细胞再吸收水分增加 C . 机体对水钠改变的一般反应规律是首先恢复和维持血容量，尔后恢复和维持正常渗透压 D . 口渴反应产生的主要原因是细胞外液渗透压升高 E . 体液的正常渗透压主要通过肾素-醛固酮系统来维持

A . A．氨苯蝶啶 B . B．呋塞米 C . C．氢氯噻嗪 D . D．螺内酯 E . E．乙酰唑胺

A . A.阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用 B . B.氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用 C . C.健康人群研究显示，合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用 D . D.氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

A、安体舒通 B、环戊噻嗪 C、氨苯喋啶 D、利尿酸 E、速尿

A.敏化作用 B.拮抗作用 C.协同作用 D.互补作用 E.无关作用

A.大量使用产生锥体外系症状 B.长期大量应用产生依赖性 C.有抗惊厥作用 D.有镇静催眠作用 E.中枢性骨骼肌松弛作用

A．药物制剂主要是改变药物的物理性质，使之更容易发挥药效 B．药物制剂与前药设计的目的相似，都是希望通过设计使得药物的药效更容易发挥 C．原药与前药的化学结构不同 D．把药物做成不同制剂时，有可能发生化学变化