《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（）
生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
按《药品管理法》界定，下列不属于假药的是（）
下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
下列药品属于按假药论处的是变质不能药的（）。
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（）
有些药品在流通环节如遇光、热、湿会变质失效，需（）运输条件。
下列药品不属于假药的是（）
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（）
有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?
出现变质的药品应按假药论处。
按假药论处的药品包括（）
◑药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )◑不合格药品◑不能使用药品◑可使用药品◑假药◑劣药
◑不属于假药的是( )◑A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品◑B.以他种药品冒充此种药品◑C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品◑D.变质或被污染药品
根据最高人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》和国务院颁布的《药品管理法实施条例》， 两者对生产、销售假药均设置有从重处罚，行政处罚从重处罚不包括而刑罚从重处罚包括的特殊药品包括（）
超过有效期的药品（)A．不合格药品B．不能使用药品C．按劣药论处D．按假药论处E．可使用药品
下列哪些药品按假药处理（）。①、未取得药品批准文号②、变质的③、超过有效期、④、被污染的
假药的判定条件不包括药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。（)
假药的判定条件不包括以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。（)
劣药的判定条件不是超过有效期的药品。（)
药品不良反应关联性判定项目不包括（)。
所有药品都应有明显标签，标明药品（）、（）、（）；最好还有危险性质的明显标志。标签日久会受腐蚀气体损坏，甚至全部剥落，如果不及时换新标签，就会变成无名物，有误用的危险。注上来货日期，或制造日期，对於易变质物可以正确判定应否销毁
