在地西泮体内过程中,下列错误的是()
A . 肌内注射吸收慢而不规则
B . 代谢产物去甲地西泮也有活性
C . 可经乳汁排泄
D . 肝功能障碍时半衰期长
E . 血浆蛋白结合率低
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有关地西泮的叙述,错误的是()
A . 抗焦虑作用时间长,是临床上常用的抗焦虑药
B . 是一种长效催眠药物
C . 可用于酒精急性戒断症状的替代治疗
D . 具有抗抑郁作用,伴抑郁的患者可选用此药
E . 常用剂量为5~15mg/d
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下列关于地西泮不良反应的叙述,错误的是()。
A . 大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
B . 治疗量口服可产生心血管抑制
C . 治疗量可见困倦等中枢抑制作用
D . 久用突然停药可产生戒断症状如失眠
E . 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
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对地西泮体内过程的描述,下列哪项是错误的()
A . 肌注吸收慢而不规则
B . 代谢产物去甲地西泮也有活性
C . 血浆蛋白结合率低
D . 肝功能障碍时半衰期延长
E . 可经乳汁排泄
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对于地西泮错误的是()
A . 随着剂量的增加,可呈现镇静催眠作用
B . 能治疗癫痫持续状态
C . 口服比肌内注射吸收迅速
D . 其他代谢产物也有活性
E . 静脉注射速度过快或剂量过大对呼吸及循环影响小
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有关地西泮的体内过程描述,正确的是()
A . 肌注比口服吸收慢且不规则
B . 代谢产物去甲地西泮仍有活性
C . 肝功能障碍时半衰期延长
D . 血浆蛋白结合率低
E . 可经乳汁排泄
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有关地西泮的体内过程描述不正确的是()
A . 肌注比口服吸收慢且不规则
B . 代谢产物去甲地西泮仍有活性
C . 肝功能障碍时半衰期延长
D . 血浆蛋白结合率低
E . 可经乳汁排泄
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在地西泮的作用中错误的是()
A . 有抗焦虑作用
B . 有较强的缩短快动眼睡眠作用
C . 有镇静催眠作用
D . 抗癫痫作用
E . 抗惊厥作用
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下列对地西泮的描述,错误的是()
A . 对快波睡眠期影响小
B . 缩短非快动眼睡眠时相
C . 延长非快动眼睡眠时相
D . 可产生近似生理性睡眠
E . 停药后会引起快动眼睡眠时相代偿性反跳延长
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下列关于地西泮的叙述,错误的是()
A . 别名为安定B . 属于苯二氮类https://assets.asklib.com/psource/2015111715113534001.jpg
催眠镇静药C . 在稀盐酸液中遇碘化铋钾试液产生绿色沉淀D . 可以水解E . 临床用于治疗焦虑症及失眠症等
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地西泮的体内过程叙述错误的是()
A . 可经乳汁分泌
B . 肌注吸收慢而不规则
C . 血浆半衰期为8小时
D . 代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用
E . 肝功能障碍时半衰期延长
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下列对地西泮(安定)特点的描述错误的是()
A . 叫服比肌内注射吸收快
B . 有抗惊厥、抗癫痫作用
C . 其代谢产物也有一定作用
D . 口服治疗量对呼吸影响很小,安仝范围大
E . 较大量可引起全身麻醉
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地西泮在体内的活性代谢产物是()
A . 硫喷妥钠
B . 苯巴比妥
C . 奥沙西泮
D . 异戊巴比妥
E . 司可巴比妥
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在地西泮体内过程中,下列错误的是()
A . 肌内注射吸收慢而不规则
B . 代谢产物去甲地西泮也有活性
C . 可经乳汁排泄
D . 肝功能障碍时半衰期长
E . 血浆蛋白结合率低
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下列关于地西泮的错误叙述是:
A . A.小于镇静剂量即有抗焦虑作用
B . B.对快动眼睡眠时相无影响
C . C.大剂量不引起麻醉
D . D.久用可产生依赖性
E . E.肌内注射吸收不规则,血药浓度较低
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下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是()
A . 治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B . 治疗量口服可产生心血管抑制
C . 大剂量可见共济失调、肌张力降低等
D . 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E . 久用突然停药可产生戒断症状如失眠
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下列关于地西泮不良反应的叙述中错误的是()
A . 大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
B . 治疗量口服可产生心血管抑制
C . 治疗量可见困倦等中枢抑制作用
D . 久用突然停药可产生戒断症状如失眠
E . 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
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在地西泮膜剂中,作为增塑剂的是()
A.PVA
B.甘油
C.二氧化钛
D.糖精
E.液状石蜡
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下列关于地西泮的说法错误的是
A、具有酰胺及烯胺结构,受热易水解
B、地西泮分子4,5位开环为不可逆过程
C、地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基, C-3的羟基化
D、其水解开环发生在1,2位或4,5位
E、地西泮4,5位开环不影响药效