心内注射给药的缺点包括（）https://assets.asklib.com/psource/2015120411304998571.jpg

A . 首过消除明显，生物利用度小 B . 口服不吸收 C . 口服对胃肠刺激性大 D . 易被胃酸破坏 E . 片剂不稳定

A . 降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 B . 提高吸收屏障的通透性 C . 形成多聚体 D . 胃肠道发生降解 E . 胃肠黏膜的穿透性差

A . 口服吸收缓慢 B . 口服后在消化道和肝内迅速破坏 C . 口服用药排泄快 D . 肌内注射吸收迅速 E . 注射用药能维持较高浓度

A . A、脑动脉 B . B、门静脉 C . C、肝动脉 D . D、冠状动脉 E . E、颈内动脉

A . 刺激性大 B . 不吸收 C . 吸收不稳定 D . 首关效应显著 E . 易在消化道破坏

A . A．用药过程中中断CPR B . B．操作不当可发生气胸、血胸、心肌或冠状动脉撕裂、心包积血等 C . C．注入心腔内的准确性不高 D . D．注入心肌可造成顽固性室颤 E . E．肝脾破裂

A . A．用药过程中中断CPR B . B．操作不当可发生气胸、血胸、心肌或冠状动脉撕裂、心包积血等 C . C．注入心腔内的准确性不高 D . D．注入心肌可造成顽固性室颤 E . E．肝脾破裂

A . A.抑制药物的水解 B . B.改变上皮细胞的体积 C . C.形成脂质囊泡 D . D.增强药物的热力学运动 E . E.增加药物稳定性

A . 注射用药能维持较高体内浓度 B . 注射用药吸收快 C . 口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏 D . 口服用药吸收缓慢 E . 口服用药排泄快

A . 多巴胺 B . 麻黄碱 C . 肾上腺素 D . 去甲肾上腺素 E . 间羟胺

A . 大多数药物发生首过效应 B . 对胃肠黏膜有刺激作用 C . 易被酶破坏 D . 易受食物影响 E . 易受胃肠道pH值影响

A . 葡萄糖 B . 甘露醇 C . 十二烷基硫酸钠 D . 蔗糖 E . 山梨醇

A . 胰岛素 B . 二甲双胍 C . 格列本脲 D . 氯磺丙脲 E . 甲巯咪唑

A . 地西泮 B . 缩官素 C . 头孢唑啉 D . 肾上腺素 E . 青霉素

A . 正确 B . 错误

A . A．泼尼松龙 B . B．促皮质激素 C . C．二者皆是 D . D．二者皆不是

A . 皮肤给药 B . 肺部给药 C . 鼻黏膜给药 D . 口腔黏膜给药 E . 腹腔注射

A . A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 B . B.提高吸收屏障的通透性 C . C.形成多聚体 D . D.胃肠道发生降解 E . E.胃肠粘膜的穿透性差

A．1 B．5 C．3 D．7

对 错

A．阿卡波糖 B．格列齐特 C．沙格列汀 D．二甲双胍

A．使用方便 B．工艺简便 C．可局部定位 D．成本廉价