相邻两组分得到完全分离时，其分离度R<1.5。（）
当色谱柱效能增高（相应组分的色谱峰更尖．窄）时，预示着分离度（R）的变化是（）。
某泡点进料的连续精馏塔中，进料组成x=0.35，系统的平均相对挥发度α=2.44，当x=0.93时，达到此分离要求的最小回流比R?=（）
下列因素中不是色谱分离度（R）的影响因素的是（）。
当分离度R＝（）时，两组分可基本分开。
某泡点进料的连续精馏塔中，进料组成x=0.35，系统的平均相对挥发度α=2.44，当x=0.88时，达到此分离要求的最小回流比R=（）
《中国药典》规定分离度R应≥（）为完全分离。
分离度（resolution，R）-相邻两峰的保留时间之差与峰宽的比值。
当下列操作条件改变时，分离度（R）会随之改变的是（）。
测得两色谱峰的保留时间tR1=6.5min，tR2=8.3min，峰宽W1=1.0min，W2=1.4min，则两峰的分离度为R为（）。
两组分的分离度（R）数值越大，其正确的含义是（）。
色谱分析时，分离度R=0，意思是（）。
一混合物的组分A和B在30.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R是（）
在气相色谱中，分离度R总是越大越好，相邻两组分分离的会越好（）.
色谱中的分离度，当R=1.5时，有5％的重叠。
在气相色谱分析中，若两组分峰完全重迭，则其分离度R值为（）。
GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为（）
气相色谱法规定分离度R=1.5为“完全分离”，此时两色谱峰的分离程度大于或等于100%。
如果相邻两个色谱峰的分离度R=1.0，在不改变其它条件下增加色谱柱的长度，那么当新色谱柱达到原来长度()倍时，理论上这两个峰可达到完全分离。
9、某色谱柱长1m时，其分离度为1.0，问要实现完全分离（R = 1.5），色谱柱至少应为多长：（)
分离度（R）—相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R≥（）称为完全分离
精馏分离二元理想混合液，已知回流比R=3，塔顶馏出液浓度为 0.96，测得第三层塔板（精馏段)的下降液体浓度为 0.4，第二层板下降液体浓度为0.45，溶液的平均相对挥发度α= 2.5，则第三层塔板的汽相单板效率为（)。
当色谱柱效能增高时，预示着分离度（R）的变化是（）
色谱分析时，分离度R＜1，意思是（）
