药品广告规则包括（）

A . 增强竞争力 B . 增高 C . 益智 D . 帮助提高成绩 E . 使精力旺盛

A . 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B . 不符合国家药品标准的药品不得出厂 C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料 D . 不得直接向医疗机构销售药品 E . 不得直接向药品零售企业销售药品

A . 含有不科学地表示功效的断言或者保证的 B . 说明适应症或功能主治的 C . 与其他药品的功效和安全性进行比较的 D . 违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的 E . 含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

A . 必须按CSP组织经营 B . 建立并执行进货检查验收制度 C . 必须有真实完整的购进记录 D . 必须制定和执行药品保管制度 E . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

A . 含有不科学地表示功效的断言或者保证的 B . 说明适应症或功能主治的 C . 与其他药品的功效和安全性进行比较的 D . 含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

A、最先进制法 B、安全无毒副作用 C、治愈率达90%. D、同类药品中最安全有效

A . 广告主 B . 广告经营者 C . 广告发布者 D . 广告监管部门

A . 麻醉药品 B . 精神药品 C . 儿童药品 D . 毒性药品

A . 《药品生产许可证》被吊销 B . 《药品经营许可证》被吊销 C . 药品批准证明文件被撤销 D . 药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产 E . 药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产

A . 特殊管理的药品 B . 戒毒药品 C . 试生产期新药 D . 医院自配制剂

A . A.前置性审查规则 B . B.广告发布规则 C . C.媒介限制规则 D . D.内容限制规则 E . E.广告监管规则

A . 麻醉药品 B . 第一类精神药品 C . 第二类精神药品 D . SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品 E . 医疗机构配制的制剂

A . 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的 B . 提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的 C . 申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的 D . 撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的 E . 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A . 有效率90% B . 益智 C . 同类产品中疗效最佳 D . 日常生活必需

A . 麻醉药品 B . 精神用品 C . 医疗用毒性药品 D . 放射性药品 E . 批准试生产的药品

A . 表示功效的断言或者保证 B . 利用国家机关的名义作证明 C . 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明 D . 利用医师、患者的名义和形象作证明 E . 药品广告批准文号

A . 被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B . 被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C . 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号 D . 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 E . 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A．红色OTC专用标识 B．绿色OTC专用标识 C．单独出现“咨询热线” D．忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

A．麻醉药品 B．第一类精神药品 C．第二类精神药品 D．SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品 E．医疗机构配制的制剂

A．药品的通用名称、忠告语 B．非处方药专用标识 C．药品广告批准文号、药品生产批准文号 D．药品生产企业或者药品经营企业名称

A．药品通用名 B．药品商品名 C．药品广告批准文号 D．药品生产批准文号 E．药品生产企业或经营企业名称